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先天性視神經(jīng)萎縮有一定的遺傳性，但并非絕對遺傳。其遺傳方式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。發(fā)病時(shí)間因人而異，可能在兒童時(shí)期、青少年時(shí)期甚至成年后。 1. 遺傳方式：常染色體顯性遺傳時(shí)，只要父母一方患病，子女有 50%的發(fā)病幾率；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因，子女才有患病可能；X 連鎖遺傳，與性別有關(guān)。 2. 發(fā)病機(jī)制：可能是基因突變導(dǎo)致視神經(jīng)發(fā)育異常，或在胚胎發(fā)育過程中受到不良因素影響。 3. 癥狀表現(xiàn)：早期可能僅表現(xiàn)為視力輕度下降、視野缺損，逐漸加重可致失明。 4. 診斷方法：通過視力檢查、視野檢查、眼底檢查、視覺誘發(fā)電位等明確診斷。 5. 預(yù)防措施：家族中有患者時(shí)，其他成員應(yīng)定期進(jìn)行眼科檢查，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。 雖然哥哥患有先天性視神經(jīng)萎縮，但其他兄弟姐妹目前未發(fā)病不代表一定不會(huì)患病。建議定期檢查，保持良好的用眼習(xí)慣。

原發(fā)性視神經(jīng)萎縮的治療首先應(yīng)積極尋找病因治療其原發(fā)疾病絕大多數(shù)垂體腫瘤引起的視神經(jīng)萎縮即使視力損害已經(jīng)非常嚴(yán)重但術(shù)后視力常可得到良好的恢復(fù)外傷后視神經(jīng)管骨折引起的視神經(jīng)萎縮