70 多歲老人患骨髓增生異常綜合征如何治療
我家鄰居的老人都已經(jīng)70多了，現(xiàn)在身體有些不是很舒服，出現(xiàn)了胸悶，四肢無力，發(fā)虛的征象，現(xiàn)在在醫(yī)院檢查醫(yī)生說是患了骨髓增生異常綜合征，現(xiàn)在想知道怎么治療？
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、去甲基化治療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：包括輸血以改善貧血癥狀，輸注血小板預防出血，使用抗生素控制感染等。 2. 藥物治療：如促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等，促進造血功能。 3. 免疫調(diào)節(jié)治療：沙利度胺、來那度胺等藥物可調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 去甲基化治療：常用藥物有地西他濱、阿扎胞苷等。 5. 造血干細胞移植：是可能治愈該病的方法，但存在一定風險，適用于較年輕且身體狀況較好的患者。 骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險度分層等因素?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵循醫(yī)囑用藥，定期復查，以改善生活質(zhì)量和延長生存期。
2025-03-06 17:15
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
