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直腸肛管先天性疾病是一類出生時(shí)就存在的直腸和肛管的發(fā)育異常，包括先天性肛門閉鎖、先天性直腸肛管畸形等。這些疾病會(huì)對(duì)患兒的排便功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響。 1.先天性肛門閉鎖：肛門開口缺失或異常狹窄，導(dǎo)致糞便無(wú)法正常排出。 2.先天性直腸肛管畸形：如直腸陰道瘺、直腸尿道瘺等，使直腸與其他器官形成異常通道。 3.發(fā)病原因：可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育過(guò)程中的異常、環(huán)境因素等有關(guān)。 4.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)腹脹、嘔吐、不能正常排便等。 5.診斷方法：通過(guò)體格檢查、影像學(xué)檢查（如 X 線、B 超等）來(lái)明確診斷。 6.治療方式：通常需要手術(shù)治療，以重建正常的肛門和直腸結(jié)構(gòu)。 直腸肛管先天性疾病需要早期診斷和治療，以改善患兒的生活質(zhì)量。家長(zhǎng)若發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診。

你好，先天性直腸肛管畸形是胚胎時(shí)期后腸發(fā)育障礙所致的消化道畸形，是小兒肛腸外科的常見病，占先天性消化道畸形的首位。男女發(fā)病無(wú)差異。約有50%以上的先天性直腸肛管畸形伴有直腸與泌尿生殖系之間的瘺管形成。