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化療放療后反復(fù)發(fā)燒可能由多種原因引起，如感染、腫瘤熱、藥物不良反應(yīng)、放療副作用、免疫功能紊亂等。 1. 感染：患者在治療期間身體抵抗力下降，容易受到細(xì)菌、病毒、真菌等病原體感染，從而導(dǎo)致發(fā)燒。常見的感染部位有呼吸道、泌尿系統(tǒng)、胃腸道等。 2. 腫瘤熱：腫瘤細(xì)胞壞死后會(huì)釋放致熱物質(zhì)，引起發(fā)熱。這種發(fā)熱通常為低熱，且抗生素治療效果不佳。 3. 藥物不良反應(yīng)：化療藥物可能會(huì)引起發(fā)熱反應(yīng)，如紫杉醇、順鉑等。 4. 放療副作用：放療可能會(huì)損傷正常組織，引發(fā)炎癥反應(yīng)導(dǎo)致發(fā)燒。 5. 免疫功能紊亂：治療影響了免疫系統(tǒng)，使免疫調(diào)節(jié)失衡，也可能出現(xiàn)發(fā)熱。 總之，化療放療后反復(fù)發(fā)燒的原因較為復(fù)雜?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查，如血常規(guī)、血培養(yǎng)、C 反應(yīng)蛋白等，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。同時(shí)，在治療期間要注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，提高自身免疫力。

你好：非霍奇金氏惡性淋巴瘤性率較高,單純西醫(yī)治療效果不佳,可以配合服用中藥扶正祛邪,活血化瘀,清熱解毒,改善機(jī)體內(nèi)環(huán)境,提高免疫力,有效控制病情發(fā)展

三分之一治愈率他屬于中惡度淋巴瘤一般病人的前期表現(xiàn)對(duì)治愈效果有影響.病人是有否發(fā)燒,盜汗,食欲不振現(xiàn)象如果有對(duì)治愈率有影響.通常沒(méi)有前期表現(xiàn)得比有前期表現(xiàn)得治療效果要高3倍.非霍奇金淋巴瘤以化療為主,可采用治療急性淋巴細(xì)胞白血病的治療方案,如COAP方案即長(zhǎng)春新堿每次1～2mg／m2第1,8,15,22天靜推；強(qiáng)的松40～60mg／m2/d口服；環(huán)磷酰胺600mg/m2,第1天；阿霉素30～40mg／m2第1天靜注或第21天重復(fù)1次,也可將阿霉素?fù)Q成柔紅霉素或去甲氧柔紅霉素（每次10mg／m2,連用2～3次）.左旋門冬酰胺酶10.000IU／（m2·d）靜點(diǎn)或肌肉注射,連用10天,對(duì)Ⅲ～Ⅳ期病人,尤其合并骨髓浸潤(rùn)的病例效果尤佳.此外尚可以博來(lái)霉素,6巰基嘌呤等藥交替應(yīng)用.　　近年來(lái)國(guó)外推薦使用大劑量氨甲蝶呤（HD-MTX）每次3～7.5g／m2治療難治性非霍奇金淋巴瘤,應(yīng)用時(shí)需用甲酰四氫葉酸鈣解救,同時(shí)應(yīng)堿化尿液,保證充足的液量.該法對(duì)減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)及睪丸,卵巢的并發(fā)癥起重要作用（詳見急淋白血病的章節(jié)）.　　新藥的應(yīng)用：①表阿霉素（epirnbicin）和吡喃阿霉素（THP-ADM）：抗瘤譜和細(xì)胞毒性同阿霉素,但對(duì)心臟毒性比阿霉素小,脫發(fā),胃腸道反應(yīng)也輕,主要為骨髓抑制.價(jià)格較貴；②威猛（VM26）：為鬼臼類的抗腫瘤藥,劑量每次100～150mg／m2靜點(diǎn),與其同類的還有足葉乙甙（VP16）,二者可單用或與阿糖胞苷,環(huán)磷酰胺等聯(lián)合應(yīng)用,主要的副作用為骨髓抑制；③此外還有米托蒽醌（mitoxantrone）,阿克拉霉素（aclacinomycin）.　　放療應(yīng)用的范圍較小,只限于少數(shù)病變局限在某一部位者或由于腫物壓迫引起一些嚴(yán)重的癥狀,可用放療緩解,而Ⅲ,Ⅳ期病變廣泛者放療一般在化療后進(jìn)行.　　手術(shù)對(duì)非霍奇金氏淋巴瘤僅起診斷作用,對(duì)原發(fā)于腹腔的腫大淋巴結(jié)和／或伴內(nèi)臟浸潤(rùn),有壓迫癥狀者一般先化療使瘤體縮小,再行手術(shù)摘除,術(shù)后仍應(yīng)繼續(xù)化療.　　化療一般應(yīng)持續(xù)11/2～2年,合并白血病者應(yīng)延長(zhǎng)至3年或更長(zhǎng),主要取決于病期和病理分型.　　自身骨髓移植是治療除合并白血病的晚期淋巴瘤的一個(gè)很好手段,可大大增加化療和放療的劑量,對(duì)難治的惡性淋巴瘤的治療提供了一條新的途徑.異基因骨髓移植效果雖好,但配型困難,加之排異反應(yīng)和價(jià)格昂貴,在兒科難以開展.　　免疫治療：隨著細(xì)胞生物學(xué),分子生物學(xué)及生物工程技術(shù)的發(fā)展,為免疫治療帶來(lái)轉(zhuǎn)機(jī),生物反應(yīng)調(diào)節(jié)（biologicalresponsemodifier,BRM）理論的提出,使人們重新認(rèn)識(shí)了傳統(tǒng)的腫瘤免疫治療理論與實(shí)踐,建立了手術(shù),放療及化療以外的腫瘤第四代治療方程式,即腫瘤的生物治療.干擾素（inferferon,IFN）,白細(xì)胞介素-Ⅱ（IL-2）及腫瘤壞死因子（TNF）,相繼在臨床單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用,為腫瘤的治療開辟了新的前景.　　由于小兒非霍奇金淋巴瘤多為分化較差的淋巴細(xì)胞彌散型,故預(yù)后較差,經(jīng)過(guò)聯(lián)合化療約有50％可得到較長(zhǎng)時(shí)期的緩解.經(jīng)過(guò)合理治療,復(fù)發(fā)的多在6個(gè)月以內(nèi),若緩解1年以上則較少?gòu)?fù)發(fā).原發(fā)于縱隔和腹部有巨大瘤塊的病例預(yù)后皆不佳.

惡性淋巴瘤是淋巴組織的惡性增生性疾病,特別是無(wú)痛性,進(jìn)行性淋巴組織增生,淋巴結(jié)腫大,發(fā)熱,盜汗,皮癢等癥狀.臨床表現(xiàn)：1）淋巴結(jié)腫大淺表淋巴結(jié)腫大,頸部淋巴結(jié)腫大占60%--70%,其次是腋下和腹股溝淋巴腫大,呈進(jìn)行性,無(wú)痛性,不對(duì)稱性,質(zhì)硬,霍奇金病飲酒后出現(xiàn)骨痛,后期淋巴結(jié)融合.深部淋巴結(jié)腫大,多見于縱隔,腹膜后,腹腔,引起壓迫癥狀,如縱隔壓迫綜合癥,上腔靜脈,氣管,支氣管或食道壓迫出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,肺不張,腹痛,腹瀉,黃疸.2）肝脾腫大；3）神經(jīng)系統(tǒng)病變頭痛,癲癇,顱內(nèi)高壓,截癱.4）皮膚損害腫塊,結(jié)節(jié),斑塊,潰瘍,皮疹.5）骨骼病變多見于胸腰椎,骨盆,表現(xiàn)為骨痛,壓痛,病理性骨折；6）其它部位損害咽部用扁桃體浸潤(rùn),吞咽困難；胃腸道亦可受累,可伴發(fā)自身免疫性溶血性貧血.7）全身癥狀持續(xù)發(fā)熱和盜汗,也有間歇性夜間發(fā)熱,體重下降,食欲減退等.

非霍奇金淋巴瘤(NHL)按細(xì)胞類型和細(xì)胞排列的組織分類法,將NHL分為分化良好或分化不良的淋巴細(xì)胞型,組織細(xì)胞型或二種細(xì)胞成分兼有的混合細(xì)胞型.目前治療非霍奇金淋巴瘤的手段主要就是化療.應(yīng)用CHOP或類似方案約40％病例可獲長(zhǎng)期無(wú)病生存.家屬和病人不要太緊張,堅(jiān)持系統(tǒng)的治療（三級(jí)甲等醫(yī)院血液科）,堅(jiān)持中西醫(yī)相結(jié)合.