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視網膜色素變性患者子女后代患病概率如何

我爸爸是視網膜色素變性患者,我爸爸有3個孩子,2女一男,都是正常的,現在她正常的大女兒要結婚了,我想知道大女兒的后代有沒有可能患???在上海的眼科醫(yī)院看過!發(fā)病率咨詢!

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊旸 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    眼科

    視網膜色素變性是一種遺傳性眼病,其遺傳方式多樣。大女兒后代是否患病受多種因素影響,包括遺傳模式、家族病史、基因變異、環(huán)境因素以及配偶情況等。 1.遺傳模式:視網膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。如果患者為顯性遺傳,子女患病概率相對較高;隱性遺傳則相對較低。 2.家族病史:家族中其他親屬的患病情況也有參考價值。若有多個親屬患病,風險可能增加。 3.基因變異:基因突變的類型和位點會影響遺傳概率。 4.環(huán)境因素:長期暴露于某些有害環(huán)境,如強光、化學物質等,可能增加發(fā)病風險。 5.配偶情況:大女兒配偶的家族遺傳病史也需考慮,若配偶家族有相關病史,風險會有所變化。 總之,僅根據目前提供的信息,難以確切判斷大女兒后代的患病概率。但建議進行遺傳咨詢和基因檢測,以便更準確地評估風險,并采取相應的預防和監(jiān)測措施。

    2025-03-10 05:02
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網膜色素變性是一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,治療建議你可考慮用:血管擴張劑,維生素A,維生素B1,B6,E等治療觀察看看吧.

    2016-01-07 19:19
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    根據患者您的描述考慮為眼科咨詢考慮為眼科咨詢幾率不大,但是有可能,因為現在視網膜色素變性的具體遺傳機制還不是很明確

    2016-01-07 14:15
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    你好,視網膜色素變性為一組與遺傳有關的致盲性退行性眼病。該病有常染色體隱性或顯性遺傳,也有性連鎖隱性遺傳,也有散發(fā)的病例。目前無法根據你提供的信息無法確定他是散發(fā)病例還是遺傳所致,他的孩子是不是基因攜帶者,是否會發(fā)生遺傳或是隔代遺傳,都不清楚,所以現在無法判斷他大女兒的孩子會不會患病。

    2016-01-07 13:58
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,視網膜色素變性為雙眼視網膜慢性進行性遺傳性營養(yǎng)不良退行性病變,有遺傳現象,夜盲癥是早期發(fā)生的癥狀,視力下降等病史即可診斷。至于女兒的后代有沒有遺傳這個問題很難確定的。一般有隔代遺傳或單代遺傳。

    2016-01-07 12:40
就醫(yī)問藥

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什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內障”。 查看全文»

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