骨髓增生異常綜合癥好治嗎？有何治療方法？
前有渾身乏力,面色蒼白,稍微一動就氣喘,咳嗽等癥狀.過春節(jié)后在滄州二院檢查為:骨髓增生異常綜合癥.病理分析:骨髓增生明顯活躍I級《1,取材,涂片,染色良好.2,原始粒細胞占0.125,細胞形態(tài)叫規(guī)整.3,紅細胞系統(tǒng)占0.185,細胞形態(tài)未見異常,成熟紅細胞大小不等.4,粒:紅=3.81:1.5,淋巴細胞占0.055,細胞形態(tài)正常.6,在2.3CM乘以2.35CM片膜見巨核細胞3個,成熟血小板分布稀少.請問:這個病好治嗎?有何良方好藥?哪兒的醫(yī)院能治此病?謝謝了!
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回答5
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，治療有一定難度。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細胞移植等。治療效果因個體差異而異。 1. 疾病介紹：骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。 2. 支持治療：包括輸血、抗感染、止血等，以改善患者癥狀和提高生活質(zhì)量。 3. 藥物治療：如促紅細胞生成素、雄激素、免疫調(diào)節(jié)劑（如來那度胺）等。 4. 免疫調(diào)節(jié)治療：使用免疫抑制劑，如環(huán)孢素等。 5. 造血干細胞移植：對于高?；颊撸强赡苤斡姆椒?，但有一定風(fēng)險。 6. 聯(lián)合治療：根據(jù)患者具體情況，可能采用多種治療方法聯(lián)合應(yīng)用。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮患者的年齡、病情嚴重程度、身體狀況等因素?；颊邞?yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。
2025-03-10 00:25
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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此病除了骨髓移植外,尚無徹底治愈的辦法.但不是太嚴重的類型的卻是可以做到長期服藥,正常生活的.常規(guī)的方法主要是刺激造血,用誘導(dǎo)分化劑.有的原始細胞較多的應(yīng)當用化療.患者年齡不小,一般不做骨髓移植.如果經(jīng)濟條件很好,也可以考慮.
2016-01-08 20:20
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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這位朋友你好,像這樣的情況,推薦中醫(yī)治療.辯證論治.有很好的療效.希望對你有幫助.
2016-01-08 20:10
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合征是一種病不是由于外傷造成。骨髓增生異常綜合征不能按傷病殘。建議你要看看中醫(yī)。
2016-01-08 14:51
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進行辨證治療.MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候.所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行.MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策.RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療.
2016-01-08 11:59
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
