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懷孕 29 周檢查出胎兒后顱窩池增寬，醫(yī)生提及排除染色異常，這主要是為了確定胎兒是否存在染色體方面的問題，比如染色體數(shù)目異常、結構異常等，以評估胎兒的健康狀況。常見的染色體異常包括 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。 1. 染色體數(shù)目異常：如 21-三體綜合征，即唐氏綜合征，胎兒多有智力低下、特殊面容等表現(xiàn)。 2. 染色體結構異常：像染色體片段缺失、重復、易位等，可能影響胎兒多個器官的發(fā)育。 3. 檢查意義：通過排除染色異常，能更準確地判斷胎兒后顱窩池增寬的原因，以及預測胎兒出生后的健康情況。 4. 檢查方法：常見的有羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等。 5. 后續(xù)處理：若檢查結果正常，可繼續(xù)密切觀察胎兒發(fā)育；若有異常，可能需要綜合多方面因素，決定是否繼續(xù)妊娠。 總之，醫(yī)生建議排除染色異常是為了更全面地評估胎兒的情況，以便做出更科學合理的決策，保障胎兒和孕婦的健康。