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多發(fā)性骨髓瘤是什么病呢?容易治愈么?

我年輕的時候由于沒太注意身體的保養(yǎng),結(jié)果得了關(guān)節(jié)炎,每到天氣轉(zhuǎn)變就會發(fā)作,最近也許是工作忙碌,每次回家就感到腰酸背痛,但是嚴(yán)重的時候該會肋骨疼痛,呼吸困難,確診為多發(fā)性骨髓瘤。請問多發(fā)性骨髓瘤是什么病呢?容易治愈么?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    您好,本病的特征是異常的骨髓細(xì)胞異常增生,正常多克隆漿細(xì)胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,從而引起廣泛骨質(zhì)破壞、反復(fù)感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征、腎功能不全等表現(xiàn)。所以患者的疾病屬于骨髓的惡性腫瘤性疾病,也就是癌癥,病情比較嚴(yán)重,逐漸發(fā)展,危及生命,對于診斷明確的疾病需要及時化療或者是放療治療,盡量減輕患者的疾病痛苦。希望我的回答能幫到您。

    2019-01-03 21:39
  • 回答6

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性腫瘤,其發(fā)生原因尚不明確,晚期的情況多數(shù)不佳,可能會有低燒、疼痛、厭食、身體消瘦、無力等表現(xiàn)。因為發(fā)生的病灶大多數(shù)比較多,全身的情況惡化較快。沒有傳染性,但是還沒有治愈的辦法??梢孕写┐套霾±頇z查幫助診斷病理類型。病灶部位較多,所以只能是化療、中醫(yī)等全身治療??梢愿鶕?jù)具體情況選擇合適的治療方案。多數(shù)在治療過程中,病情容易遷延反復(fù),要做好適當(dāng)?shù)乃枷霚?zhǔn)備。如果治療情況較好,五年的生存率可以達到30%。

    2016-01-08 21:37
  • 回答5

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好:多發(fā)性骨髓瘤屬于惡性漿細(xì)胞瘤?;颊唧w內(nèi)出現(xiàn)單克隆的異常免疫球蛋白和/或本周蛋白,瘤細(xì)胞在骨髓發(fā)展,可造成骨質(zhì)破壞。無脊柱溶骨性病變者可適當(dāng)活動,有脊柱病變者應(yīng)限制活動量,以免發(fā)生壓縮性骨折。適當(dāng)補充蛋白質(zhì)、維生素、電解質(zhì)等。

    2016-01-08 12:44
  • 回答4

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤,容易侵犯骨骼,導(dǎo)致全身酸痛,骨髓穿刺會出現(xiàn)漿細(xì)胞建議確診骨髓瘤以后盡快去醫(yī)院血液科就診,需要行化療,這個治療效果需要看個人對化療的敏感性,希望能夠幫助到你

    2016-01-08 11:55
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好。多發(fā)性骨髓瘤為發(fā)生于B淋巴細(xì)胞的惡性漿細(xì)胞病。好發(fā)于中老年,但近年發(fā)病率有增高及發(fā)病年齡有提前趨勢。無癥狀穩(wěn)定期骨髓瘤無須治療,定期隨訪;血或尿中M蛋白進行性升高或出現(xiàn)臨床癥狀者,必須治療。年齡小于70歲的患者,若條件允許盡量進行造血干細(xì)胞移植。是否能治愈還需要根據(jù)病情的程度來看。

    2016-01-08 02:49
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,多發(fā)性骨髓瘤是漿細(xì)胞異常增生的惡性腫瘤。一種進行性的腫瘤性疾病。其特征為骨髓漿細(xì)胞瘤和一株完整性的單克隆免疫球蛋白或BenceJones蛋白質(zhì)(游離的單克隆性κ或γ輕鏈)過度增生。治療此病的方法一般采用化療和藥物治療。治療期間注意飲食。

    2016-01-08 01:11
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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