特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化用藥及病癥介紹
還是沒什么效果，還是和以前一樣，感覺胸悶，氣喘，不干活還好，稍微干點活就感覺比較累，喘不過氣來。特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化用什么藥好？什么是特發(fā)性肺纖？
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回答5
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解衛(wèi)平 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化是一種病因不明的肺部疾病，主要影響肺間質(zhì)。治療藥物包括吡非尼酮、尼達尼布等?；颊叱Ｓ泻粑щy、咳嗽等癥狀。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)等。 1.疾病原理：肺間質(zhì)發(fā)生纖維化，導(dǎo)致肺泡和肺毛細血管功能受損，氣體交換障礙，引起呼吸困難等癥狀。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有進行性加重的呼吸困難、干咳，活動后癥狀更明顯，還可能有乏力、消瘦等。 3.常用藥物： 吡非尼酮：能抑制肺纖維化進程。 尼達尼布：可延緩肺功能下降。 糖皮質(zhì)激素：如潑尼松，適用于某些炎癥明顯的患者。 4.氧療：緩解缺氧癥狀，提高生活質(zhì)量。 5.肺康復(fù)：包括呼吸訓(xùn)練、運動鍛煉等，增強呼吸功能和體力。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化目前尚無法根治，但通過綜合治療可緩解癥狀、延緩病情進展?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)囑治療。
2025-03-10 06:11
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回答4
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一種不明原因的肺間質(zhì)炎癥性疾病，原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質(zhì)纖維化均為其同義詞。典型的IPF，主要表現(xiàn)為干咳、進行性呼吸困難，經(jīng)數(shù)月或數(shù)年逐漸惡化，多在出現(xiàn)癥狀3～8年內(nèi)進展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點為肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)纖維化和炎細胞浸潤混合存在。盡管該病的發(fā)病機制還沒有完全闡明，就其臨床特征和病理足以說明這是一種特征性的疾病。IPF的治療尚缺乏客觀的、決定性的預(yù)后因素或治療反應(yīng)，皮質(zhì)激素(以下簡稱激素)或免疫抑制劑、細胞毒藥物仍是其主要的治療藥物，但不足30%的病人有治療反應(yīng)，且可表現(xiàn)毒副反應(yīng)。
2016-01-09 09:44
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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西醫(yī)治療以免疫抑制藥物治療為主，肺移植手術(shù)適應(yīng)于嚴重的肺纖維化。另外有中醫(yī)療法。西醫(yī)療法1.免疫抑制藥物治療2.氧氣療法3.濕化與霧化治療4.呼吸機支持治療5.肺臟移植中醫(yī)治療方法1、中醫(yī)特色療法：中藥輸液、穴位貼膏、中藥霧化、耳穴、針灸、中成藥、足部藥浴、氣功康復(fù)等八種特色療法；2、中成藥：養(yǎng)陰益肺通絡(luò)丸、仙芪扶陽固本丸等；
2016-01-09 07:54
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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肺纖維化病程發(fā)展到晚期，經(jīng)常出現(xiàn)癥狀，用力肺活量（FVC）低于50%-60%預(yù)測值，以及或肺彌散量（DL,CO）低于30%-40%預(yù)測值。采用類固醇激素或其它免疫抑制治療后仍然不斷惡化，肺功能嚴重損害。可以考慮施行肺移植手術(shù)。我知道一種治療間質(zhì)性肺炎的驗方，網(wǎng)上可查到！+溫腎清肺湯+治療間質(zhì)性肺炎驗方，還家庭幸福和健康，讓你讓找回生活的勇氣！你不妨試試希望你早日康復(fù)??！
2016-01-08 23:30
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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目前此病的治療效果有限。習(xí)慣上采用糖皮質(zhì)激素或聯(lián)合細胞毒藥物治療。目前推薦的方案是糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）聯(lián)合環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤。治療至少持續(xù)六個月。這個病目前治不好。應(yīng)堅持用藥，以防疾病繼續(xù)惡化。平時應(yīng)注意：1、調(diào)整心態(tài)，多干些力所能及、有意義的事情。2、適宜的體育鍛煉，如散步。3、充足規(guī)律睡眠，合理飲食，以清淡、養(yǎng)肺飲食為主，忌油膩、多鹽、生冷飲食。4、保護好身體，嚴防感冒等疾病。
2016-01-08 14:50
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
