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多發(fā)性皮肌炎是一種自身免疫性疾病，常累及皮膚和肌肉。治療后復(fù)發(fā)且出現(xiàn)大出血情況較為復(fù)雜，可能與疾病本身、治療效果、患者個(gè)體差異、后續(xù)護(hù)理以及潛在并發(fā)癥等有關(guān)。 1.疾病本身：多發(fā)性皮肌炎病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫異常等因素相關(guān)。病情易反復(fù)，可能導(dǎo)致肌肉和皮膚癥狀加重。 2.治療效果：部分治療方法可能無法完全控制病情，如藥物劑量不足、用藥不規(guī)范等。 3.個(gè)體差異：患者的身體狀況、免疫功能不同，對(duì)治療的反應(yīng)和耐受性也有差異。 4.后續(xù)護(hù)理：出院后的護(hù)理不當(dāng)，如過度勞累、未按時(shí)服藥、飲食不合理等，可能影響病情。 5.潛在并發(fā)癥：可能存在其他未被發(fā)現(xiàn)的疾病，或治療引發(fā)的新問題，導(dǎo)致病情惡化和大出血。 總之，多發(fā)性皮肌炎治療后復(fù)發(fā)且大出血需要及時(shí)就醫(yī)，重新評(píng)估病情，調(diào)整治療方案，并加強(qiáng)護(hù)理和監(jiān)測(cè)。

病情分析：您好，無肌病性皮肌炎是皮肌炎的一種新類型，它有特征性的皮肌炎皮膚改變而無肌炎，持續(xù)24個(gè)月，它與皮肌炎一樣有惡性腫瘤的高伴發(fā)率，屬于伴腫瘤性結(jié)締組織病。

皮肌炎屬于一種自身免疫方面的疾病，主要表現(xiàn)為稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，另外還會(huì)出現(xiàn)一些皮膚紅斑的現(xiàn)象，目前治療主要是使用一些糖皮質(zhì)激素類的藥物控制。