骨髓增生異常綜合癥轉(zhuǎn) M2，清髓細(xì)胞激活引導(dǎo)療法如何？
我老公今年七月查出得骨髓增生異常綜合癥化療后無緩解現(xiàn)已轉(zhuǎn)為m2想咨詢清髓細(xì)胞激活引導(dǎo)療法是吃藥還是化療的方法？可在什么地方買到藥？
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回答2
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，轉(zhuǎn)為 M2 型后治療較為復(fù)雜。清髓細(xì)胞激活引導(dǎo)療法并非標(biāo)準(zhǔn)的主流治療方法，其具體方式和藥物獲取途徑也不明確。對于骨髓增生異常綜合癥及 M2 型白血病，一般治療包括化療、造血干細(xì)胞移植、支持治療等。 1. 疾病介紹：骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。 2. 化療：常用藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、去甲氧柔紅霉素等，通過殺滅白血病細(xì)胞來緩解病情。 3. 造血干細(xì)胞移植：是有望治愈的方法，但需要找到合適的供體，且有一定風(fēng)險(xiǎn)。 4. 支持治療：包括輸血、抗感染治療、使用促造血藥物等，以改善患者癥狀和提高生活質(zhì)量。 5. 靶向治療：如使用 FLT3 抑制劑等，針對特定的靶點(diǎn)發(fā)揮作用。 6. 免疫治療：如使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑等，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來對抗腫瘤細(xì)胞。 骨髓增生異常綜合癥轉(zhuǎn)為 M2 型白血病后，治療方案應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定，建議在正規(guī)醫(yī)院血液科就診，由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估后選擇合適的治療方法。
2025-03-11 07:01
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，骨髓增生異常綜合征患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。
2016-01-09 13:04
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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