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寶寶珠蛋白基因缺失和突變?nèi)绾翁幚恚?/h3>

我家寶寶珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突變應該怎么辦?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王偉 副主任醫(yī)師

    東南大學附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    寶寶珠蛋白基因缺失和突變會導致地中海貧血,需綜合評估病情,采取相應措施,包括定期檢查、飲食調(diào)整、預防感染、藥物治療及必要時的輸血治療等。 1. 疾病介紹:地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于珠蛋白基因的缺失或突變,血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,導致貧血。 2. 定期檢查:定期進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,監(jiān)測血紅蛋白水平和紅細胞形態(tài)。 3. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵等的食物,如瘦肉、蛋類、蔬菜。 4. 預防感染:注意寶寶的個人衛(wèi)生,預防呼吸道、消化道等感染。 5. 藥物治療:可使用去鐵胺、地拉羅司等藥物祛鐵治療。 6. 輸血治療:嚴重貧血時,可能需要定期輸血。 寶寶珠蛋白基因缺失和突變引起的地中海貧血需要家長高度重視,積極配合醫(yī)生治療,同時關(guān)注寶寶的生長發(fā)育情況,讓寶寶健康成長。

    2025-03-10 22:35
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    這種情況可能是由于存在基因突變所導致的地中海貧血,由于沒有見到病人和相關(guān)檢查結(jié)果,是沒法做出準確判斷。建議到醫(yī)院看看,進行相關(guān)的血紅蛋白定性分析檢查,明確一下具體的病情的嚴重程度,進行針對性的治療,避免盲目治療加重病情。

    2016-01-10 00:21
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,這種情況可能是由于存在基因突變所導致的地中海貧血,由于沒有見到病人和相關(guān)檢查結(jié)果,是沒法做出準確判斷。建議到醫(yī)院看看,進行相關(guān)的血紅蛋白定性分析檢查,明確一下具體的病情的嚴重程度,進行針對性的治療,避免盲目治療加重病情。

    2016-01-09 21:04
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這屬于地貧,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當?shù)蒯t(yī)生

    2016-01-09 17:21
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