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硬皮病是一種自身免疫性疾病，癥狀多樣，包括皮膚改變、關(guān)節(jié)肌肉癥狀、消化系統(tǒng)癥狀、心肺癥狀及其他表現(xiàn)等。 1. 皮膚改變：早期皮膚腫脹、增厚，逐漸發(fā)展為皮膚變硬、萎縮，手指和面部皮膚受累常見，出現(xiàn)“面具臉”和“臘腸指”。 2. 關(guān)節(jié)肌肉癥狀：關(guān)節(jié)疼痛、僵硬，活動(dòng)受限，肌肉無力、酸痛。 3. 消化系統(tǒng)癥狀：吞咽困難，食管蠕動(dòng)功能減退，胃排空延遲，還可能出現(xiàn)腹脹、腹瀉等。 4. 心肺癥狀：呼吸困難、咳嗽，心慌、胸悶，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心肺功能衰竭。 5. 其他表現(xiàn)：可能有腎臟損害，出現(xiàn)蛋白尿、高血壓；還可能出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，即手指或腳趾遇冷變白、變紫、變紅。 總之，硬皮病癥狀復(fù)雜，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。治療方法包括藥物治療、物理治療等，常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤）、血管擴(kuò)張劑（如硝苯地平）等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。

您好!硬皮病在臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,掌指關(guān)節(jié)近端的硬皮變化,可累及整個(gè)肢體,面部,全身及驅(qū)干.發(fā)病的原因：遺傳,感染,免疫異常,結(jié)締組織代謝異常,血管異常等因素建議你：選擇一些活血調(diào)膚,具有養(yǎng)血,祛風(fēng)通絡(luò)的藥物,從發(fā)病的內(nèi)在因素上去調(diào)理,是能夠達(dá)到治療痊愈的效果.生活護(hù)理：1,少食辛辣刺激性的食物,多喝水,多吃水果和蔬菜,保持每天通大便的習(xí)慣.2,保持心情愉快,學(xué)會(huì)自我調(diào)節(jié),快樂生活.3,冬天注意保暖.

您好,癥狀見手掌成白色硬塊狀,硬皮病是一種以皮膚和內(nèi)臟組織膠原纖維進(jìn)行性硬化為特征的結(jié)締組織病,女性多見,分為局限性和系統(tǒng)性,您屬于前者,只局限于皮膚.硬皮病臨床表現(xiàn)為斑片呈錢幣大小或更大,稍高出皮膚,經(jīng)久不退,逐漸擴(kuò)大并硬化,斑片中央略凹陷而呈象牙色色澤,表面干燥,無汗,觸之皮革樣硬度.病程持續(xù)數(shù)年,一般不影響肢體功能.

您好!硬皮病是一種以局限性或彌漫性皮膚伴有內(nèi)臟器官的纖維化為特征的結(jié)締組織病.硬皮病原因不明,各個(gè)年齡段均可發(fā)病,女性約為男性的3-8倍.硬皮病治療上尚無特效藥物.局限性硬皮病預(yù)后好于系統(tǒng)性硬皮病.病因與發(fā)病機(jī)理：病因與發(fā)病機(jī)理不明,可能與以下因素有關(guān)：遺傳研究發(fā)現(xiàn),在硬皮病患者中,某些H-II類抗原表達(dá)較常人明顯增高,提示本病有遺傳因素參與.環(huán)境某些環(huán)境因素如矽塵可能參與了硬皮病的發(fā)病.免疫異常本病存在體液免疫和細(xì)胞免疫異常,在患者血清中查到特異性抗Scl-70自身抗體,說明本病的發(fā)生與免疫紊亂密切相關(guān).結(jié)締組織代謝異常本病的特異性改變是膠原產(chǎn)生過多及細(xì)胞外基質(zhì)成分如葡氨基多糖,纖連蛋白的沉積,提示本病與結(jié)締組織代謝異常相關(guān).細(xì)胞因子的作用研究表明,某些細(xì)胞因子參與了硬皮病的發(fā)病如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子,表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子,血小板衍生生長(zhǎng)因子等.血管異常大多數(shù)硬皮病患者均有雷諾現(xiàn)象,病理學(xué)顯示小動(dòng)脈和微血管內(nèi)膜增厚,管腔狹窄或閉塞.