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小兒多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型是一種較為罕見的遺傳性疾病，主要累及內(nèi)分泌系統(tǒng)多個(gè)腺體，治療具有一定難度。涉及基因異常、激素分泌失調(diào)、多器官受累、癥狀復(fù)雜多樣、治療方案需綜合考慮等。 1.基因異常：該病由特定基因突變引起，如 RET 原癌基因的突變。 2.激素分泌失調(diào)：導(dǎo)致多種激素如降鈣素、兒茶酚胺等分泌異常。 3.多器官受累：常見的受累器官有甲狀腺、腎上腺、甲狀旁腺等。 4.癥狀復(fù)雜多樣：可能出現(xiàn)甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)等表現(xiàn)。 5.治療方案需綜合考慮：包括手術(shù)切除腫瘤、藥物控制激素水平、定期復(fù)查監(jiān)測(cè)等。 總之，小兒多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型是一種復(fù)雜的疾病，需要早期診斷、綜合治療和長(zhǎng)期隨訪。治療效果因個(gè)體情況而異，但積極治療有助于控制病情、改善生活質(zhì)量。

多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤分為1型和2型，2型是常染色體顯性遺傳疾病，攜帶有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2缺陷基因.應(yīng)選擇全部甲狀腺切除術(shù)及中心性淋巴結(jié)切除，手術(shù)前應(yīng)作有關(guān)檢查以了解是否有嗜鉻細(xì)胞瘤。希望可以幫到你。