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孩子雙側(cè)視神經(jīng)萎縮，關(guān)于基因檢測(cè)家庭成員是否都要去以及查出病因能否維持現(xiàn)狀，這涉及多方面因素，包括病情特點(diǎn)、基因遺傳模式、治療可能性、家庭經(jīng)濟(jì)狀況和后續(xù)治療配合等。 1. 病情特點(diǎn)：視神經(jīng)萎縮的程度和進(jìn)展速度會(huì)影響基因檢測(cè)的需求和后續(xù)治療方案。若病情嚴(yán)重且進(jìn)展迅速，全面的基因檢測(cè)可能更有必要。 2. 基因遺傳模式：不同的遺傳模式?jīng)Q定了參與檢測(cè)的家庭成員范圍。如果是常染色體顯性遺傳，父母一方可能攜帶致病基因；如果是隱性遺傳，父母雙方都可能是攜帶者。 3. 治療可能性：即使查出病因，治療效果也因病因不同而異。有些病因?qū)е碌囊暽窠?jīng)萎縮可能通過早期干預(yù)和治療能穩(wěn)定病情，而有些則較難控制。 4. 家庭經(jīng)濟(jì)狀況：基因檢測(cè)費(fèi)用較高，家庭經(jīng)濟(jì)承受能力也是考慮因素之一。若經(jīng)濟(jì)條件允許，盡量讓更多家庭成員參與檢測(cè)，有助于明確遺傳情況。 5. 后續(xù)治療配合：治療過程需要家庭成員的支持和配合，了解基因情況有助于制定更適合家庭實(shí)際情況的治療和護(hù)理計(jì)劃。 總之，對(duì)于孩子雙側(cè)視神經(jīng)萎縮的情況，是否讓家庭成員都參與基因檢測(cè)以及查出病因后的預(yù)后，需要綜合多方面因素來判斷。建議與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊，做出最適合的決策。

電興奮聯(lián)合離子導(dǎo)入療法通過弱電流直接刺激視神經(jīng)，一方面激活視神經(jīng)細(xì)胞，增強(qiáng)視神經(jīng)的生物電興奮性；同時(shí)還可強(qiáng)力刺激眼內(nèi)末梢血管束，極大地改善眼底組織的血液循環(huán)和供氧，從而使得視神經(jīng)纖維獲得充分的血氧供應(yīng)而恢復(fù)其部分功能。另外，在眼底注射特效藥物，通過藥物離子導(dǎo)入儀的治療，使得藥物迅速擴(kuò)散，同樣也可增強(qiáng)視神經(jīng)的電興奮性和改善眼底視網(wǎng)膜的血液循環(huán)和供氧，兩者結(jié)合治療，治療效果更好。