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回答1
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黃亮 主任醫(yī)師
中山大學附屬第六醫(yī)院
三級甲等
結(jié)直腸肛門外科
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您好，外痔變黑一般是因為時間很長了，這樣突出的痔瘡會逐漸的老化，從而形成變黑，另外也有可能是存在陳舊性的出血，剛出血的時候是鮮紅色的，時間長了也會變成黑色，單純的顏色變黑并沒有什么別的影響，所以不用擔心，平時只要注意保持大便通暢，避免反復的便秘就可以了，而如果出現(xiàn)疼痛和出血，可以應(yīng)用馬應(yīng)龍痔瘡膏涂抹。
2019-01-04 13:16
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回答4
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，其是一種常染色體隱性遺傳的脂類代謝病，突變的基因編碼微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白。應(yīng)該避免生冷辛辣等不良刺激。
2016-01-11 15:13
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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神經(jīng)棘紅細胞增多癥（NA）或棘紅細胞增多癥，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨立的錐體外系疾病。NA的主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，為較罕見的遺傳性疾病，故又稱無β-脂蛋白血癥。多見于青春期或成年早期，發(fā)病年齡8～62歲；病程7～24年；男性多于女性，男女之比約為1.8：1
2016-01-11 10:20
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好，神經(jīng)棘紅細胞增多癥，又稱Bassem-Kornzweig綜合征、Levine-Critchley綜合征，為一種獨立的錐體外系疾病。神經(jīng)棘紅細胞增多癥的主要缺陷是血中β脂蛋白減少或缺乏，為較罕見的遺傳性疾病，故又稱無β-脂蛋白血癥。多見于青春期或成年早期，發(fā)病年齡8～62歲；病程7～24年；男性多于女性，男女之比約為1.8：1。普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例。也有人認為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病。目前尚無有效治療方法，只能藥物控制預(yù)防并發(fā)癥。
2016-01-11 08:41
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
