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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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亨廷頓病性癡呆的致病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、神經(jīng)遞質(zhì)改變、腦區(qū)結(jié)構(gòu)變化、代謝異常以及環(huán)境因素等。關(guān)愛(ài)自己,從關(guān)注健康開(kāi)始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2018-12-17 11:14
1.遺傳因素:本病通常為單基因常染色體顯性遺傳,其遺傳基因位于 4 號(hào)染色體短臂上。
2.神經(jīng)遞質(zhì)改變:基底核、黑質(zhì)中 GABA 水平減少,紋狀體和黑質(zhì)中 DA 和 NE 水平升高。
3.腦區(qū)結(jié)構(gòu)變化:主要表現(xiàn)為額葉和尾狀核萎縮,額葉神經(jīng)細(xì)胞脫失明顯,并伴有膠質(zhì)細(xì)胞形成。
4.代謝異常:可能存在先天性代謝缺陷,影響神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能。
5.環(huán)境因素:某些環(huán)境因素可能會(huì)增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),但具體機(jī)制尚不明確。
總之,亨廷頓病性癡呆是由多種因素共同作用導(dǎo)致的。對(duì)于出現(xiàn)相關(guān)癥狀的患者,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早明確診斷和治療。
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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您好!本病通常為單基因常染色體顯性遺傳,也有少許散發(fā)病例報(bào)告。遺傳基因被確定在4號(hào)染色體短臂上。單基因顯性遺傳提示本病為一種先天性代謝缺陷性疾病。發(fā)病機(jī)制被解釋為不同的神經(jīng)遞質(zhì)的改變,同基底核、黑質(zhì)GABA水平減少,紋狀體和黑質(zhì)DA和NE水平升高有關(guān)。
2016-01-12 08:56
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回答3
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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亨廷頓病性癡呆病人基底節(jié)、黑質(zhì)GABA水平減少,豆?fàn)詈撕蜕n白核GABA合成酶——谷氨酸脫羧酶(GAD)也顯著減少,紋狀體ChAT減少,紋狀體和黑質(zhì)DA與NE水平升高,紋狀體DA活動(dòng)過(guò)度可能與不隨意運(yùn)動(dòng)有關(guān),中腦邊緣系統(tǒng)DA增多可能與亨廷頓病性癡呆精神癥狀有關(guān)
2016-01-12 03:04
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好本病的病理改變?yōu)榇竽X對(duì)稱(chēng)性萎縮,以額葉和尾狀核萎縮較明顯。腦室系統(tǒng)明顯擴(kuò)大,尾狀核嚴(yán)重萎縮,使側(cè)腦室表面弧形突出部位出現(xiàn)凹陷。鏡檢多見(jiàn)額葉皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞廣泛脫失,且伴有神經(jīng)膠質(zhì)增生。尾核、豆?fàn)詈撕桶踪|(zhì)也有神經(jīng)纖維脫失。,是一種先天性代謝缺陷可由遺傳造成。希望對(duì)你有所幫助!
2016-01-11 22:49
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是癡呆? 癡呆是由于腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性和持續(xù)性智能障礙綜合征,主要表現(xiàn)為智能逐漸的進(jìn)行性衰退,多為隱匿起病。常見(jiàn)的癡呆有阿爾茨海默病、血管性癡呆及混合性癡呆等。 國(guó)際疾病分類(lèi)診斷標(biāo)準(zhǔn)第9次修訂(ICD-9)稱(chēng)65歲前起病為早老性癡呆,稱(chēng)65歲以后發(fā)病(Alzhmimer型)為老年性癡呆。阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)即老年癡呆,病因如Alzheime病、Pick病、血管性癡呆、帕金森病癡呆等。發(fā)病率隨年齡的增加而增加,國(guó)內(nèi)65歲以上人口患病率約2%~3%,女性略多于男性。 查看全文»
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