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回答1
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儲永良 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風(fēng)濕血液科
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患者你好,可發(fā)生于任何年齡,女性略占多數(shù)。有些病例發(fā)作前有先驅(qū)癥狀,如不規(guī)則發(fā)熱、雷諾氏現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、頭痛、倦急和乏力等。多數(shù)呈緩慢起病,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病。肌肉和皮膚損害是本病的兩組主要癥狀,皮損往往先于肌肉數(shù)周至數(shù)年發(fā)病,少數(shù)先有肌病,隨后出現(xiàn)皮損,部分患者肌肉和皮膚同時發(fā)病。以上回答希望對你有幫助,祝您健康。
2019-02-26 09:27
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回答6
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好:出現(xiàn)對稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑最好去醫(yī)院檢查下,目前沒有什么自測的好辦法,而且自測的時候都有失誤的存在,最好方便時候去醫(yī)院檢查確診,并遵醫(yī)囑治療!
2016-01-14 00:11
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好!皮肌炎的診斷主要根據(jù)上面所述的肌肉和皮膚受累的特征性臨床表現(xiàn),結(jié)合實驗室檢查.開始的時候,要考慮其他一些疾病,如:系統(tǒng)性紅斑狼瘡,特發(fā)性關(guān)節(jié)炎,血管炎和先天性肌肉疾病. 這些疾病可以根據(jù)不同的臨床表現(xiàn)及實驗室特征來鑒別. 肌肉受累的嚴(yán)重程度通過檢查身體不同部位的肌力來測定,小血管的病變情況要檢查甲床的毛細(xì)血管(應(yīng)用甲床毛細(xì)血管鏡).大部分情況下,病變肌肉細(xì)胞的通透性增加,正常情況下存在于肌肉細(xì)胞的物質(zhì)容易進入血液,我們可以在血液中測到這些物質(zhì).最重要的物質(zhì)是叫做肌酶的蛋白質(zhì).要引起注意的是,相似的酶譜改變也可以來自肝臟,臨床表現(xiàn)結(jié)合實驗室檢查可以幫助醫(yī)生鑒別二者.如同其他自身免疫性疾病一樣,在JDM時抗核抗體(ANA)也可以陽性.血液化驗檢查常常用于觀察疾病及治療以后的隨訪.肌肉功能的改變可以用特殊的電極測到,通過將針插入肌肉來進行(肌電圖,EMG),對典型的病人來說,這種檢查并不是必需的.肌肉的炎癥也可以用核磁共振技術(shù)(MRI)檢測到.肌肉活檢(切下一小塊肌肉)對于確定診斷是重要的,對于理解本病的機理來說,這也是一種非常重要的方法.為了了解其他臟器受累的情況,需要進行一些另外的檢查.心電圖(ECG)和心臟超聲用于心臟病變的檢查,胸部X線或CT掃描以及肺功能同時檢查可以發(fā)現(xiàn)一些少見的肺部病變.吞鋇X光透視可以發(fā)現(xiàn)喉部及食道受累的情況.
2016-01-13 20:44
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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咨詢皮肌炎的診斷方法.皮肌炎又稱皮膚異色性皮肌炎,屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.多發(fā)性肌炎系指本組疾患而無皮膚損害者.根據(jù)患者對稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑,Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細(xì)血管性紅斑,一般診斷不難,再結(jié)合血清肌漿酶和CPK,LDH,AST,ALT和醛縮酶的增高,24小時尿肌酸排出量增加,必要時結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病.
2016-01-13 15:04
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回答3
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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根據(jù)患者對稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑,Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細(xì)血管性紅斑,一般診斷不難,再結(jié)合血清肌漿酶和CPK,LDH,AST,ALT和醛縮酶的增高,24小時尿肌酸排出量增加,必要時結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病 可發(fā)生于任何年齡,女性略占多數(shù).有些病例發(fā)作前有驅(qū)癥狀,如不規(guī)則發(fā)熱,雷諾氏現(xiàn)象,關(guān)節(jié)痛,頭痛,倦急和乏力等.發(fā)病多數(shù)呈緩慢起病,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病.肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀,皮損往往先于肌肉數(shù)周至數(shù)年發(fā)病,少數(shù)先有肌病,隨后出現(xiàn)皮損,部分患者肌肉和皮膚同時發(fā)病.
2016-01-13 13:42
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好皮肌炎又稱皮膚異色性皮肌炎屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細(xì)胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.診斷:根據(jù)患者對稱性近端肌肉乏力,疼痛和觸痛,伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑,Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細(xì)血管性紅斑,一般診斷不難,再結(jié)合血清肌漿酶和CPK,LDH,AST,ALT和醛縮酶的增高,24小時尿肌酸排出量增加,必要時結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查,可以確診本病.
2016-01-13 08:09
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