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病人長(zhǎng)期燥熱易感冒無(wú)力,治療效果不佳,求良策

有四五年的時(shí)間病人一直燥熱,容易感冒,無(wú)力不能做重活,,現(xiàn)在正在進(jìn)行支持治療,大約20天左右進(jìn)行一次,輸血小板增白治療效果一般還是容易感冒,請(qǐng)問(wèn)有沒(méi)有更好的治療方法

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    病人長(zhǎng)期存在燥熱、易感冒、無(wú)力且治療效果不理想的情況,可能是免疫功能異常、內(nèi)分泌失調(diào)、血液系統(tǒng)疾病、慢性感染、營(yíng)養(yǎng)缺乏等原因所致。 1. 免疫功能異常:免疫系統(tǒng)失衡可能導(dǎo)致身體抵抗力下降??赏ㄟ^(guò)適當(dāng)運(yùn)動(dòng)、保持良好作息、補(bǔ)充維生素等增強(qiáng)免疫。藥物方面,如胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子、匹多莫德等可能有一定幫助,但需遵醫(yī)囑。 2. 內(nèi)分泌失調(diào):激素分泌紊亂會(huì)影響身體機(jī)能。需進(jìn)行相關(guān)激素檢查,明確具體情況。必要時(shí)使用藥物調(diào)節(jié),如甲狀腺素片、地塞米松等。 3. 血液系統(tǒng)疾病:如再生障礙性貧血等,需明確診斷。治療可能包括輸血、使用促造血藥物如重組人促紅細(xì)胞生成素等。 4. 慢性感染:如慢性肺炎、慢性腎盂腎炎等,應(yīng)進(jìn)行病原體檢測(cè),選擇敏感抗生素治療,如阿莫西林、頭孢呋辛等。 5. 營(yíng)養(yǎng)缺乏:如缺乏蛋白質(zhì)、維生素等。要均衡飲食,必要時(shí)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)劑。 總之,對(duì)于這種情況,需要綜合考慮各種可能,進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估,以確定具體病因,并采取針對(duì)性的治療措施。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

    2025-03-17 04:34
  • 回答3

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    可到我院行中西醫(yī)結(jié)合治療可到我院行中西醫(yī)結(jié)合治療

    2016-01-14 17:23
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    您好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細(xì)胞,以造血干細(xì)胞病態(tài)造血,高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì),量異常的疾病.是老年性疾病.常見的臨床癥狀是貧血,許多患者還伴有感染,出血等.而骨髓增生異常綜合癥RAEB2型中文稱難治性貧血伴原始細(xì)胞增多,指在外周血中原始細(xì)胞小于5%,在骨髓象中原始細(xì)胞為5%-20%,大部分患者全血細(xì)胞減少,骨髓增生活活躍.建議你還是去醫(yī)院檢查需下,明確下病因,然后再對(duì)癥治療.祝您健康!

    2016-01-14 15:36
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    骨質(zhì)增生,可以用口服加外用的方法來(lái)治療,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)師的指導(dǎo)下服用抗骨增生片配金匱腎氣丸,骨刺消痛膠囊即可,自己不要私自用藥。外用骨有靈搽劑即可治愈,一般還是采取保守治療,藥物治療不能緩解時(shí)才考慮手術(shù),平時(shí)可以多補(bǔ)充鈣片。

    2016-01-14 08:10
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長(zhǎng):白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期從事血液病臨床診治及研究工作,對(duì)各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

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