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特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種獲得性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為血小板減少、皮膚黏膜出血等。其發(fā)病機(jī)制涉及免疫失衡、感染因素、遺傳因素、藥物影響及其他未知原因等。 1.免疫失衡：自身免疫功能紊亂，產(chǎn)生抗血小板抗體，導(dǎo)致血小板破壞增多。 2.感染因素：如幽門螺桿菌感染，可能觸發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)，引起血小板減少。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，可能與某些基因異常有關(guān)。 4.藥物影響：如某些抗生素、抗癲癇藥等，可能誘發(fā)血小板減少。 5.其他未知原因：目前仍有部分病例的發(fā)病原因尚不明確。 總之，特發(fā)性血小板減少性紫癜的病因較為復(fù)雜，需要綜合多種因素進(jìn)行診斷和治療。患者一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。

特發(fā)性血小板減少性紫癜，特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療方法，從傳統(tǒng)中醫(yī)理論出發(fā)，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究，認(rèn)為血小板減少性紫癜病機(jī)在于熱毒入血，迫血妄行；熱毒傷肝，肝不藏血，血溢脈外而出血。他們篩選了上千種藥物，經(jīng)過實驗研究，研制出止血1-4號系列純中藥制劑。該系列純中藥制劑可以調(diào)整機(jī)體免疫功能，抑制血小板抗體生成，減少血小板破壞。經(jīng)1300例病人臨床觀察，服藥后最快1-2周即可出血減輕，平均42天血小板開始升高，有效率達(dá)90.62%。還可以穩(wěn)定升高血小板，而無毒副作用，停藥后不易復(fù)發(fā)，對于正在使用激素的病人，服藥后可逐漸減量，以停用激素，是治療血小板減少性紫癜的理想藥物。

病情分析：特發(fā)性血小板減少性紫癜，特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療方法，從傳統(tǒng)中醫(yī)理論出發(fā)，結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究，認(rèn)為血小板減少性紫癜病機(jī)在于熱毒入血，迫血妄行；熱毒傷肝，肝不藏血，血溢脈外而出血他們篩選了上千種藥物，經(jīng)過實驗研究，研制出止血1-4號系列純中藥制劑。該系列純中藥制劑可以調(diào)整機(jī)體免疫功能，抑制血小板抗體生成，減少血小板破壞。經(jīng)1300例病人臨床觀察，服藥后最快1-2周即可出血減輕，平均42天血小板開始升高，有效率達(dá)90.62%。還可以穩(wěn)定升高血小板，而無毒副作用，停藥后不易復(fù)發(fā)，對于正在使用激素的病人，服藥后可逐漸減量，以停用激素，是治療血小板減少性紫癜的理想藥物。

血小板減少性紫癜治療皮質(zhì)類固醇激素為首選藥物。潑尼松，1mg/（kg?d），可減少發(fā)病初期和晚期腦出血的危險，有效后逐漸減量。病情危重者可用甲潑尼龍沖擊療法，1g/d，3天后改為常規(guī)療法。一般病程4～6周，大多有自限性，預(yù)后良好。部分病例反復(fù)發(fā)作后轉(zhuǎn)為慢性。

病情分析：你好，　慢性ITP多發(fā)病于20~50歲之間，女性發(fā)病率較男性高2~3倍，絕大多數(shù)慢性ITP患者缺乏前驅(qū)癥狀或病因。本病起病隱襲、癥狀多變，有些病例除發(fā)現(xiàn)血小板減少外，可無明顯臨床癥狀和體征，多數(shù)病例的臨床表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)和瘀班。血小板明顯減少、出血嚴(yán)重者應(yīng)絕對臥床休息，防止外傷，避免應(yīng)用降低血小板數(shù)量及抑制血小板功能的藥物。