60 歲慢粒加速期患者治療效果不佳如何應(yīng)對(duì)
慢粒加速期。60歲。2003年確診、先后用羥基尿、干擾素、格列衛(wèi)治療、目前白細(xì)胞不穩(wěn)、貧血嚴(yán)重、血小板還算正常。,治療過(guò)程中發(fā)現(xiàn)干擾素沒(méi)效、格列衛(wèi)效果不佳、脾臟腫大明顯。最近住院一個(gè)多月、治療效果不好。,請(qǐng)問(wèn)專家、現(xiàn)在該用什么藥、病人胃口不好、全身乏力、精神差、無(wú)法承受化療、還有別的方安嗎?
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回答4
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李子俊 主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
消化內(nèi)科
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慢粒加速期是慢性粒細(xì)胞白血病的一個(gè)階段,治療較為復(fù)雜。對(duì)于該患者,目前治療效果不佳,存在白細(xì)胞不穩(wěn)、貧血嚴(yán)重、脾臟腫大等情況。治療方法包括藥物調(diào)整、支持治療等。需要綜合考慮患者身體狀況、病情進(jìn)展等因素。 1. 藥物調(diào)整:可以考慮使用達(dá)沙替尼、尼洛替尼等藥物,但使用前需評(píng)估患者的耐受性和藥物相互作用。 2. 支持治療:通過(guò)輸血改善貧血,使用促紅細(xì)胞生成素等。加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,改善胃口不好和全身乏力的癥狀。 3. 靶向治療:探索新的靶向藥物或聯(lián)合靶向治療方案,但需嚴(yán)格監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)。 4. 免疫治療:如使用免疫調(diào)節(jié)劑,增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能,協(xié)同對(duì)抗疾病。 5. 中醫(yī)輔助:在正規(guī)治療的基礎(chǔ)上,可嘗試中醫(yī)調(diào)理,改善身體狀況,但不能替代主要治療。 總之,對(duì)于該患者的治療需要綜合多種方法,根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案。同時(shí),患者應(yīng)保持積極的心態(tài),配合治療。
2025-03-17 01:53
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回答3
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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需要重新檢查判斷病情是否進(jìn)入加速期或者急變。
2016-01-15 12:07
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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慢粒是一種骨髓增殖性疾病,其特點(diǎn)是粒系(包括已成熟的和幼稚階段的粒細(xì)胞)產(chǎn)生過(guò)多.在疾病早期,這些細(xì)胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的.本病常于數(shù)年內(nèi)保持穩(wěn)定,最后轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒猿潭雀叩募膊?本病患者以年齡在30~40歲間居多,20歲以下者罕見(jiàn). 1.治療原則:對(duì)于慢粒的治療不必操之過(guò)急,白細(xì)胞計(jì)數(shù)在100×109/L以下的患者不需立刻治療,因?yàn)檠h(huán)中主要是成熟的粒細(xì)胞,其體積較原始細(xì)胞小且具有較好的變形能力,白細(xì)胞計(jì)數(shù)在200×109/L以上者需采取積極治療措施.當(dāng)前以采用細(xì)胞毒藥物作化療為主.對(duì)于那些因白細(xì)胞極度增生而出現(xiàn)的癥狀,如有陰莖異常勃起,呼吸窘迫,視力模糊,心理變態(tài)等,則應(yīng)在進(jìn)行急性的白細(xì)胞除去術(shù)的基礎(chǔ)上聯(lián)用骨髓抑制劑進(jìn)行治療. 2.化學(xué)治療:有效的藥物有BUS(馬利蘭),HU(羥基脲),CTX,CLB,6-MP(6-巰基嘌呤),MMC(絲裂霉素).其中以BUS為首選藥物,其次為HU.BUS是目前最有效的藥物,緩解率在95%以上,服用方便為此藥之優(yōu)點(diǎn).用法為2mg每日3次,一直用至白細(xì)胞降至14×109/L以下停用或間歇給藥.一般規(guī)律是用藥1~2周自覺(jué)癥狀好轉(zhuǎn),4~6周明顯好轉(zhuǎn).當(dāng)白細(xì)胞減至10×109/L時(shí),減量至1~2mg/d,一直維持2~3個(gè)月.停藥后,如白細(xì)胞波動(dòng)在10~50×109>/L間,可考慮小劑量維持1年以上.白細(xì)胞減少到5~10×109/L血小板在100×109/L以下,或者有慢粒急變傾向才應(yīng)停藥.馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制,特別是血小板減少. 個(gè)別病人雖用藥量不大也會(huì)出現(xiàn)全血細(xì)胞減少,恢復(fù)較慢.長(zhǎng)期服用此藥可引起肺纖維化,皮膚色素沉著.類似慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退的癥狀,精液缺乏或停經(jīng).HU開(kāi)始劑量為每日3g,口服.用后白細(xì)胞數(shù)下降很快.當(dāng)降至20×109/L左右時(shí),將劑量減至一半;降至10×109/L時(shí),將劑量再減少.維持劑量約每日0.5~1.0g.一般不完全停藥,因停藥后白細(xì)胞計(jì)數(shù)很快上升.此藥優(yōu)點(diǎn)是作用快;如果白細(xì)胞下降過(guò)多,停藥后能很快上升;副作用少.缺點(diǎn)是需經(jīng)常驗(yàn)血以指導(dǎo)治療. 另外,亦可聯(lián)合α-IFN(α-干擾素)治療慢粒.方法,口服HU2.0~6.0g/d,同時(shí)皮下注射.α-IFV300萬(wàn)u,iv,每周3次,應(yīng)用8~32周.當(dāng)白細(xì)胞降至10×109/L,HU減少繼續(xù)用1~2周,根據(jù)情況停用或用小劑量.HU維持量為0.5~1.0/d,有條件者可繼續(xù)用.α-IFN300萬(wàn)u,iv,每周一次.用藥期間每周查血常規(guī)2次,骨髓象每4周檢查一次. 3.放射治療:深部x線,用深部x線對(duì)全身和局部的肝脾區(qū)以及浸潤(rùn)部位照射.脾區(qū)照射開(kāi)始劑量為50cGy,以后每日或隔日100~200cGy.白細(xì)胞降至20×109/L時(shí)停止.對(duì)化療效果不佳或復(fù)發(fā)的可以用放療,據(jù)報(bào)道,其療效不低于BUS.核素32P治療,僅用于對(duì)BUS及脾區(qū)放療效果不佳者.32P劑量是根據(jù)白細(xì)胞增多程度而定,若白細(xì)胞總數(shù)>50×109/L,32P的開(kāi)始劑量為1~2.5mCi,靜注.2周后再用1~1.5mCi,以后每隔2周給同樣劑量1次,待白細(xì)胞降至20×109/L時(shí)停用.在緩解期間,每1~3個(gè)月觀察1次,當(dāng)白細(xì)胞>25×l09/L時(shí),可再給1~1.5mCi. 4.脾切除術(shù):脾臟可能是慢粒急變的首發(fā)部位,切除脾臟可能延緩急變和延長(zhǎng)患者存活期.切除脾臟的手術(shù)指征:①確診為慢粒者;②對(duì)化療反應(yīng)良好;③65歲以下且無(wú)大手術(shù)禁忌癥者.慢粒急變是手術(shù)的禁忌癥. 5.骨髓移植:年齡在45~50歲在慢性期的病人,以親兄弟姐妹HLA相同的異基因骨髓作移植.移植成功者,一般能獲得長(zhǎng)期的生存或治愈. 6.其他治療:化療前如果白細(xì)胞數(shù)在500×109/L以上,可先用血細(xì)胞分離機(jī)作白細(xì)胞除去術(shù)以迅速降低白細(xì)胞數(shù),避免白細(xì)胞過(guò)多可能阻塞微血管而引起的腦血管意外的危險(xiǎn).化療開(kāi)始時(shí),特別是用Hu治療時(shí),宜同時(shí)加用別嘌呤醇0.1g每日3次,以防止細(xì)胞破壞過(guò)多過(guò)速而引起尿酸腎癥. 7.慢粒急變的治療:慢粒急變的治療比急性白血病的治療困難,完全緩解僅10.7%,目前慢粒急變的治療方案如下:Ara-c(環(huán)阿糖胞苷)100mg/m2?d,第1~14天;ADM(阿霉素)30mg/m2?d,第1~3天;VCR2mg,第1天;上述藥物相繼靜脈輸注.PDN40mg/m?d,分次口服,第l~7天. 未經(jīng)治療的患者的中數(shù)生存時(shí)間約為3.1年.無(wú)論化療或放療,初次治療的效果卻非常顯著,癥狀,體征可完全消失,血象,骨髓象恢復(fù)正?;蚪咏?在發(fā)生急變之前,體力的恢復(fù)和一般健康情況往往都很好.但是生命的延長(zhǎng)不多,中數(shù)生存時(shí)間約3~4(范圍l~10年)年,約15%可生存至5年或更長(zhǎng).Ph’染色體陰性的病人預(yù)后特別差.急變一旦發(fā)生后,大多于幾周至幾月內(nèi)死亡.骨髓移植改變預(yù)后的情況前面已述.
2016-01-15 03:03
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回答1
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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慢粒是一種骨髓增殖性疾病,其特點(diǎn)是粒系(包括已成熟的和幼稚階段的粒細(xì)胞)產(chǎn)生過(guò)多.在疾病早期,這些細(xì)胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的.本病常于數(shù)年內(nèi)保持穩(wěn)定,最后轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒猿潭雀叩募膊?本病患者以年齡在30~40歲間居多,20歲以下者罕見(jiàn).1.治療原則:對(duì)于慢粒的治療不必操之過(guò)急,白細(xì)胞計(jì)數(shù)在100×109/L以下的患者不需立刻治療,因?yàn)檠h(huán)中主要是成熟的粒細(xì)胞,其體積較原始細(xì)胞小且具有較好的變形能力,白細(xì)胞計(jì)數(shù)在200×109/L以上者需采取積極治療措施.當(dāng)前以采用細(xì)胞毒藥物作化療為主.對(duì)于那些因白細(xì)胞極度增生而出現(xiàn)的癥狀,如有陰莖異常勃起,呼吸窘迫,視力模糊,心理變態(tài)等,則應(yīng)在進(jìn)行急性的白細(xì)胞除去術(shù)的基礎(chǔ)上聯(lián)用骨髓抑制劑進(jìn)行治療. 2.化學(xué)治療:有效的藥物有BUS(馬利蘭),HU(羥基脲),CTX,CLB,6-MP(6-巰基嘌呤),MMC(絲裂霉素).其中以BUS為首選藥物,其次為HU.BUS是目前最有效的藥物,緩解率在95%以上,服用方便為此藥之優(yōu)點(diǎn).用法為2mg每日3次,一直用至白細(xì)胞降至14×109/L以下停用或間歇給藥.一般規(guī)律是用藥1~2周自覺(jué)癥狀好轉(zhuǎn),4~6周明顯好轉(zhuǎn).當(dāng)白細(xì)胞減至10×109/L時(shí),減量至1~2mg/d,一直維持2~3個(gè)月.停藥后,如白細(xì)胞波動(dòng)在10~50×109>/L間,可考慮小劑量維持1年以上.白細(xì)胞減少到5~10×109/L血小板在100×109/L以下,或者有慢粒急變傾向才應(yīng)停藥.馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制,特別是血小板減少. 個(gè)別病人雖用藥量不大也會(huì)出現(xiàn)全血細(xì)胞減少,恢復(fù)較慢.長(zhǎng)期服用此藥可引起肺纖維化,皮膚色素沉著.類似慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退的癥狀,精液缺乏或停經(jīng).HU開(kāi)始劑量為每日3g,口服.用后白細(xì)胞數(shù)下降很快.當(dāng)降至20×109/L左右時(shí),將劑量減至一半;降至10×109/L時(shí),將劑量再減少.維持劑量約每日0.5~1.0g.一般不完全停藥,因停藥后白細(xì)胞計(jì)數(shù)很快上升.此藥優(yōu)點(diǎn)是作用快;如果白細(xì)胞下降過(guò)多,停藥后能很快上升;副作用少.缺點(diǎn)是需經(jīng)常驗(yàn)血以指導(dǎo)治療. 另外,亦可聯(lián)合α-IFN(α-干擾素)治療慢粒.方法,口服HU2.0~6.0g/d,同時(shí)皮下注射.α-IFV300萬(wàn)u,iv,每周3次,應(yīng)用8~32周.當(dāng)白細(xì)胞降至10×109/L,HU減少繼續(xù)用1~2周,根據(jù)情況停用或用小劑量.HU維持量為0.5~1.0/d,有條件者可繼續(xù)用.α-IFN300萬(wàn)u,iv,每周一次.用藥期間每周查血常規(guī)2次,骨髓象每4周檢查一次. 3.放射治療:深部x線,用深部x線對(duì)全身和局部的肝脾區(qū)以及浸潤(rùn)部位照射.脾區(qū)照射開(kāi)始劑量為50cGy,以后每日或隔日100~200cGy.白細(xì)胞降至20×109/L時(shí)停止.對(duì)化療效果不佳或復(fù)發(fā)的可以用放療,據(jù)報(bào)道,其療效不低于BUS.核素32P治療,僅用于對(duì)BUS及脾區(qū)放療效果不佳者.32P劑量是根據(jù)白細(xì)胞增多程度而定,若白細(xì)胞總數(shù)>50×109/L,32P的開(kāi)始劑量為1~2.5mCi,靜注.2周后再用1~1.5mCi,以后每隔2周給同樣劑量1次,待白細(xì)胞降至20×109/L時(shí)停用.在緩解期間,每1~3個(gè)月觀察1次,當(dāng)白細(xì)胞>25×l09/L時(shí),可再給1~1.5mCi.控制感染,預(yù)防感冒.加強(qiáng)體制鍛煉.
2016-01-14 21:30
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