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家族遺傳的眼底視網(wǎng)膜色素變性能否治療

視網(wǎng)膜色素變性

你好!請(qǐng)問(wèn)家族遺傳的眼底視網(wǎng)膜色素變性能治嗎?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    杜華玉 副主任醫(yī)師

    陽(yáng)江市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    眼科

    家族遺傳的眼底視網(wǎng)膜色素變性是一種較為復(fù)雜的眼科疾病,治療具有一定挑戰(zhàn)性。目前的治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、光療及生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:常用藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,這些藥物有助于延緩病情進(jìn)展,但不能完全治愈。 2. 基因治療:是目前研究的熱點(diǎn)方向,通過(guò)修復(fù)或替換異?;騺?lái)治療疾病。 3. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植手術(shù)等,尚處于研究和探索階段。 4. 光療:特定波長(zhǎng)的光線照射可能對(duì)病情有一定幫助。 5. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,均衡飲食,保證充足睡眠,戒煙戒酒等。 總之,雖然家族遺傳的眼底視網(wǎng)膜色素變性治療難度較大,但通過(guò)多種方法的綜合應(yīng)用,可以在一定程度上控制病情,提高患者的生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),定期到正規(guī)醫(yī)院眼科檢查,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。

    2025-03-18 05:49
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    您描述的家族遺傳的眼底視網(wǎng)膜色素變性可以引起夜盲,視野縮小視力下降。目前對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性尚沒(méi)有特效的藥物治療,主要應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)類(lèi)藥物控制。

    2016-01-15 20:45
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好這位女士'視網(wǎng)膜色素變性是國(guó)際難題'不好治療的'也沒(méi)有什么方法治療'建議多吃點(diǎn)動(dòng)物肝臟'多鍛煉身體'保持心情愉快'

    2016-01-15 18:20
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    維生素A:保護(hù)眼睛和全身上皮組織間接抵抗各種疾病的感染。缺乏時(shí)會(huì)造成夜盲、干眼癥、角膜軟化甚至穿孔、失明以及免疫力低下。維生素A來(lái)源于魚(yú)肝油,胡蘿卜,動(dòng)物的肝、腎、乳類(lèi)、蛋黃,有色蔬菜(南瓜、雞毛菜、克萊、芥菜、紫菜等)及黃色水果(杏、柿等)。

    2016-01-15 12:06
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳病。建議你應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)類(lèi)的藥物延緩疾病發(fā)展,如果低視力的話可以佩戴助視器治療。也許將來(lái)可以做視網(wǎng)膜移植手術(shù)治療的

    2016-01-15 11:37
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

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  • 陶海

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