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男性 48 歲,一側(cè)身體異常,初步診斷神經(jīng)性肌肉萎縮癥,能治好嗎及癥狀

夏季時(shí)身體出汗集中與身體的一半邊,冬季時(shí)則是一半邊冷,另一邊比較正常,主要是表現(xiàn)在一只手上,拿東西時(shí)那只手總是不停的發(fā)抖,當(dāng)然身體的其他部位不是很明顯,據(jù)初步檢查說是神經(jīng)性肌肉萎縮癥,請(qǐng)問這種癥狀能治好嗎?主要有哪些明顯的癥狀?性別:男  年齡:48  病史:無問題補(bǔ)充:

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    林玉潔 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    中醫(yī)科

    神經(jīng)性肌肉萎縮癥是一種較為復(fù)雜的疾病,其病因多樣,癥狀表現(xiàn)不一。常見癥狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、感覺障礙、運(yùn)動(dòng)障礙等。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,但能否治愈取決于多種因素,如病情嚴(yán)重程度、治療及時(shí)性和有效性等。 1.病因:可能由遺傳因素、自身免疫性疾病、中毒、感染、神經(jīng)損傷等引起。 2.癥狀: 肌肉無力:患病側(cè)肢體力量明顯減弱,影響日?;顒?dòng)。 肌肉萎縮:肌肉體積逐漸縮小,外觀可見明顯差異。 感覺異常:如麻木、疼痛、感覺減退等。 運(yùn)動(dòng)障礙:肢體動(dòng)作不協(xié)調(diào),精細(xì)動(dòng)作難以完成。 其他:可能伴有肌肉痙攣、腱反射減弱或消失等。 3.診斷:通過神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、血液檢查等明確診斷。 4.治療: 藥物治療:如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物。 物理治療:如熱敷、按摩、針灸等。 康復(fù)訓(xùn)練:包括肌肉力量訓(xùn)練、平衡訓(xùn)練等。 5.預(yù)后:早期診斷和治療有助于改善癥狀,延緩病情進(jìn)展,但完全治愈較困難。 神經(jīng)性肌肉萎縮癥對(duì)患者生活影響較大,需要患者積極配合治療,保持良好心態(tài),以提高生活質(zhì)量。

    2025-03-18 02:44
  • 回答4

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    目前的這種情況建議采用中醫(yī)藥物+中醫(yī)針灸治療,可以起到非常好的效果,癥狀明顯的話,可以暫時(shí)使用西藥來緩解。

    2016-01-16 19:19
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,對(duì)于肌肉萎縮的癥狀這個(gè)問題要引起重視,關(guān)于肌肉萎縮的癥狀這個(gè)問題為您解答如下:肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。⒈輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒉中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒊重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴(yán)重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。⒋完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。

    2016-01-16 13:04
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肌萎縮的臨床表現(xiàn):   一、急性或亞急性肌萎縮  一般為神經(jīng)原性萎縮,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重,則肌萎縮發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時(shí)肌萎縮發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌萎縮早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式?! 《?、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性肌萎縮  常為神經(jīng)原性肌萎縮,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大、小魚際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對(duì)稱,常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀。常見的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外,脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌萎縮?! ∪?、進(jìn)行性四肢近端性肌萎縮  常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀干肌明顯,常表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態(tài)。常見的疾病為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.  Wohfart-Rugelberg-Welancter病是一種遺傳病,見于青年人,表現(xiàn)為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮,腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時(shí)可見到肌纖維顫動(dòng),并可用新斯的明誘發(fā)。無鴨步與翼狀肩胛?! ∷摹⒕窒扌约∥s  以局部的肌肉或肌群為主的萎縮,常由各種單神經(jīng)炎或損傷所致,一般伴有該神經(jīng)支配相應(yīng)的感覺區(qū)障礙,病變部位可根據(jù)其解剖定位,常見的病因有單神經(jīng)炎(如橈神經(jīng)、腓神經(jīng)、坐骨神經(jīng)損傷等),腕管綜合征,臂叢神經(jīng)損傷,神經(jīng)纖維瘤等。其他還有:  1.脊髓灰質(zhì)軟化可表現(xiàn)為遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌萎蓿,或局限于手部,不侵犯前臂及上臂,萎縮進(jìn)行到一定程度時(shí)就停止。它伴有感覺障礙,好發(fā)于老年,常由梅毒血管病變引起?! ?.青年一側(cè)性上肢肌萎縮癥發(fā)病于14~24歲,男性多見,起病隱襲,表現(xiàn)為前臂中點(diǎn)以下變細(xì),大、小魚際和骨問肌萎縮明顯,常為單側(cè),萎縮界限鮮明,無感覺障礙,但植物神經(jīng)障礙比較明顯。此病進(jìn)行至1~3年內(nèi)自行停止?! ?.反射性肌萎縮是指由于局部病變?nèi)珀P(guān)節(jié)病變使肌肉產(chǎn)生的一種廢用性萎縮。見于創(chuàng)傷性、感染性、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可致全身性肌萎縮?! ∥濉⑵砦s  1.頂葉病變有人發(fā)現(xiàn)頂葉腫瘤可出現(xiàn)對(duì)側(cè)肌肉萎縮,而且認(rèn)為有診斷價(jià)值。這種肌萎縮多限于上肢.在上肢近端,故常有肩關(guān)節(jié)脫位。它還伴有皮層感覺障礙,上肢及手部植物神經(jīng)障礙,甚至出現(xiàn)皮下組織和骨骼異常。有人提出弛緩性單癱或偏癱、皮層感覺障礙和肌萎縮為頂葉病變的三聯(lián)征?! ?.腦血管病偏癱也可以出現(xiàn)肌萎縮,見于兩種情況,早期一般多在發(fā)病后數(shù)周內(nèi)出現(xiàn),另一種情況是晚期發(fā)生,在發(fā)病后數(shù)月出現(xiàn)。常表現(xiàn)于上肢遠(yuǎn)端的肌萎縮,有時(shí)也局限于肩胛帶特別是在三角肌部,故常有肩關(guān)節(jié)脫位。下肢肌萎縮罕見,常屬于廢用性萎縮?! ?.先天性偏身肌萎縮表現(xiàn)為偏身均勻的肌萎縮,無明顯肌力減退及腱反射改變,常與先天性頂葉發(fā)育不全有關(guān)?! ?.進(jìn)行性偏身肌萎縮表現(xiàn)為腱反射亢進(jìn),有偏身感覺障礙,為對(duì)側(cè)大腦半球或大腦半球深部病變,尤其見于丘腦的占位性病變?! ‰韫羌∥s癥的癥狀:  發(fā)病初期雙足無力,活動(dòng)不靈,麻木,腓骨肌開始萎縮,后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。  后期手部出現(xiàn)骨間肌,大、小魚際肌萎縮,形成猿手畸形。但萎縮一般不超過肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺減退,常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見視神經(jīng)萎縮,瞳孔改變,眼球震顫及三叉神經(jīng)痛

    2016-01-16 09:24
  • 回答1

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。病因主要有:神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉萎縮依據(jù)癥狀的不同,分為4個(gè)級(jí)別,你可以根據(jù)你媽媽現(xiàn)在有的癥狀,對(duì)照一下:⒈輕度萎縮:肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒉中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。⒊重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴(yán)重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。⒋完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。輕中度萎縮是最常見的,如果是重度萎縮則比較危險(xiǎn),容易導(dǎo)致肺炎、褥瘡等,加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀,給患者生命構(gòu)成極大的威脅。建議你媽媽趕緊確診、治療。祝你媽媽早日恢復(fù)健康。

    2016-01-16 07:43
就醫(yī)問藥

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