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硬皮病是一種自身免疫性疾病，會累及皮膚、血管和內(nèi)臟器官。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、物理治療等。常見藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑等。 1.病因：遺傳因素可能增加患病風(fēng)險；環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、病毒感染等可能誘發(fā)；自身免疫紊亂也是重要原因；性激素失衡可能參與；某些藥物也可能引發(fā)。 2.癥狀：早期皮膚腫脹、變硬，逐漸出現(xiàn)皮膚萎縮；可累及關(guān)節(jié)，導(dǎo)致疼痛、活動受限；還可能影響內(nèi)臟，如心肺、胃腸道等。 3.診斷：通過臨床表現(xiàn)、血液檢查、自身抗體檢測、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4.治療藥物：糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能減輕炎癥；免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，調(diào)節(jié)免疫；血管擴(kuò)張劑如硝苯地平，改善血液循環(huán)。 5.物理治療：包括光療、水療等，緩解癥狀。 硬皮病目前無法根治，但通過規(guī)范治療可控制病情、緩解癥狀、提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵醫(yī)囑治療。

硬皮病，又稱系統(tǒng)性硬化癥，是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結(jié)締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。本病的嚴(yán)重程度不等，輕者只有手指和臉部皮膚受累(局限型)，早期表現(xiàn)為面部、手和(或)足腫脹，皮膚發(fā)緊，不能提起，狀如臘腸，又稱臘腸樣指，皮膚逐漸增厚，皮紋和皺折消失，晚期皮膚變硬萎縮，面部皮膚菲薄，表情呆板，鼻子變尖，耳輪變薄，張口受限，像個面具—樣。

（一）一般治療　去除感染病灶，加強(qiáng)營養(yǎng)，注意保暖和避免劇烈精神刺激?！　。ǘ┭芑钚詣≈饕糜谝詳U(kuò)張血管，降低血粘度，改善微循環(huán)?！　?.丹參注射液　每毫升相當(dāng)原生藥2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml內(nèi)靜脈滴注，每日1次，10次為一療程，連續(xù)或間歇應(yīng)用。對皮膚硬化、張口和吞咽困難、色素沉著、關(guān)節(jié)僵硬和疼痛以及雷諾現(xiàn)象等有一定效果，但有出血傾向或腎功能不良者不宜采用。　　

大多數(shù)病人常以雷諾現(xiàn)象為本病最先出現(xiàn)的癥狀，有些病人在雷諾現(xiàn)象10余年后才有皮膚改變。1／3的病人可有關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)發(fā)僵，少數(shù)有肯定的關(guān)節(jié)炎。另外有些病人表現(xiàn)為嚴(yán)重的肌肉乏力，與肌炎不易鑒別。部分病人病情逐漸進(jìn)展，往往經(jīng)過很長時間，有人長達(dá)數(shù)十年，才出現(xiàn)特殊內(nèi)臟受累的臨床表現(xiàn)。嚴(yán)重的硬皮病病人可有廣泛的皮膚改變，累及胸腹部和背部(彌漫型)，有些病人形容“自己的肚子像塊石板”。彌漫型硬皮病病人可有內(nèi)臟受累，部分病人發(fā)現(xiàn)患病時已有腎臟、心臟等重要器官受累，病情進(jìn)展兇險，甚至危及生命。

硬皮病是在治療上反應(yīng)較差的病種之一,具有長期性,反復(fù)性,預(yù)后及療效的不確定特點,中藥治療是副作用較小的方法,但需時較長,請堅持,宜高蛋白,高維生素流質(zhì)飲食,多食新鮮水果汁,蔬菜,忌食辛辣及刺激性食物,硬化皮損禁止用熱水燙洗.