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眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。對于治療效果不佳的情況，可能與藥物選擇、病情嚴(yán)重程度、個體差異、生活習(xí)慣、合并其他疾病等有關(guān)。 1.藥物選擇：部分患者可能對當(dāng)前使用的藥物不敏感?？煽紤]使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明，免疫抑制劑如環(huán)孢素、他克莫司，以及免疫球蛋白等。 2.病情嚴(yán)重程度：重癥患者可能需要更積極的治療方案，如血漿置換。 3.個體差異：每個人的身體對藥物的反應(yīng)不同，治療方案可能需要調(diào)整。 4.生活習(xí)慣：長期疲勞、精神壓力大、睡眠不足等可能影響治療效果?；颊邞?yīng)保證充足休息，避免勞累和精神緊張。 5.合并其他疾?。喝缁加屑谞钕偌膊?、糖尿病等，可能影響重癥肌無力的治療，需同時治療這些疾病。 總之，眼肌型重癥肌無力治療效果不佳時，應(yīng)綜合考慮多種因素，及時與醫(yī)生溝通，調(diào)整治療方案。患者要保持積極的心態(tài)，配合治療，以提高生活質(zhì)量。

重癥肌無力是神經(jīng)-肌肉接頭間傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病.表現(xiàn)為受累的部份或全身橫紋肌異常易于疲勞,活動后加重,休息可減輕.慢性病程中可以緩解,但很易復(fù)發(fā).隱襲起病,緩慢進(jìn)展,可見緩解,復(fù)發(fā),惡化.受累肌肉呈病態(tài)疲勞,癥狀可因休息和活動而波動.最易受侵肌肉為眼外肌,表現(xiàn)為瞼下垂,復(fù)視,眼球運動受限.其次為顱神經(jīng)所支配肌群,表現(xiàn)為表情無力,咀嚼疲勞,語聲低微,吞咽困難.影響肢帶肌和頸肌則行動困難.嚴(yán)重者影響呼吸肌和心肌,引起呼吸肌麻痹和心臟驟停而突然死亡.

您好；建議口服新斯的明治療，必要時手術(shù)治療

眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，而相對的發(fā)病高峰是<10歲的兒童和>40歲的男性，>50%的MG患者以眼肌型重癥肌無力起病，其中10%-20%可以自愈

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病,早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視,斜視等.該病在臨床很少見,發(fā)病率約為6~10/10萬,近年來有逐年上升的趨勢.此病進(jìn)展很快,約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力,易造成嚴(yán)重的肌肉無力,肌肉萎縮.若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓,吞咽困難,構(gòu)音障礙,呼吸困難,甚至嚴(yán)重缺氧,危及生命.