溶血性貧血會遺傳嗎？患者脾臟大等指標異常
我是一個溶血性貧血患者，脾臟大20.6cm，血小板87（100-300），白細胞3.2（3.50-5.0），膽紅素高。但查不清溶血原因。溶血性貧血會遺傳嗎？
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回答3
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陸化 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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溶血性貧血部分類型具有遺傳性，如地中海貧血、蠶豆病等。其發(fā)病機制復雜，涉及紅細胞膜異常、血紅蛋白異常、免疫因素、紅細胞酶缺陷、脾功能亢進等。 1.紅細胞膜異常：紅細胞膜結構或功能缺陷，導致紅細胞易破裂。 2.血紅蛋白異常：如地中海貧血，基因缺陷影響血紅蛋白合成。 3.免疫因素：自身抗體攻擊紅細胞，引發(fā)溶血。 4.紅細胞酶缺陷：某些酶缺乏影響紅細胞代謝，使其受損。 5.脾功能亢進：脾臟過度破壞紅細胞。 總之，溶血性貧血的病因多樣。對于不明原因的溶血性貧血患者，需進一步完善相關檢查，如骨髓穿刺、自身抗體檢測等，以明確診斷。治療上，可能包括藥物治療（如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑）、輸血治療等，具體方案應根據(jù)個體情況制定。建議患者到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2025-03-19 23:24
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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溶血性貧血主要是與遺傳有關系的。
2016-01-19 07:59
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發(fā)病，通常是漸漸發(fā)病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的癥狀外，皮膚、眼球發(fā)黃是比較特征性的表現(xiàn)。此癥遺傳無分男女，病因錯綜復雜，常規(guī)的化驗常不能明確診斷，對難以診治的“不明原因貧血”應設法做些特殊檢查，以明確診斷，只有確診之后才能進行正確的預防和治療。
2016-01-19 01:29
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