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患者您好，基因重組人生長激素（rhGH）替代治療已經被廣泛應用，目前大都采用0。1U/kg，每日臨睡前皮下注射一次，每周6—7次的方案。治療應持骨骺愈合為止。治療時年齡越小，效果越好，以第一年效果最好，年增長可達10cm以上，以后生長速度逐漸下降，在用rhGH治療過程中可出現(xiàn)甲狀腺速缺乏，故須監(jiān)測甲狀腺功能，若有缺乏適當加用甲狀腺素同時治療。希望你正確治療，早日康復。

小兒生長激素缺乏癥，小兒身高處于同年齡、同性別正常健康兒童生長曲線第三百分位數(shù)以下，或低于兩個標準差者，稱為矮小身材，其中部分患者因垂體前葉分泌的生長激素不足所導致者稱為生長激素缺乏癥。

因垂體前葉分泌的生長激素不足而導致兒童生長發(fā)育障礙,身材矮小者稱為生長激素缺乏癥.　　原發(fā)性生長激素缺乏癥多見于男孩,患兒出生時身高體重正常,數(shù)周后出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,2-3歲后逐漸明顯,其外觀明顯小于實際年齡,但身體各部位比例尚勻稱,智能發(fā)育亦正常.身高低于同年齡正常兒童30%以上.隨年齡增長可出現(xiàn)第二性征缺乏和性器官發(fā)育不良.繼發(fā)性生長激素缺乏癥可發(fā)生于任何年齡,除有上述癥狀外,尚有原發(fā)病的種種癥狀和體征.本病一旦確診,應盡早使用生長激素替代治療,開始治療年齡愈小,效果愈好.目前已廣泛使用的有國產基因重組人生長激素.

生長素是腦垂體分泌的,它位于大腦的下方，生長激素缺乏癥治療方案：　　1,生長激素　　基因重組人生長激素（rhGH）替代治療已經被廣泛應用,目前大都采用0.1U/kg,每日臨睡前皮下注射一次,每周6—7次的方案.治療應持骨骺愈合為止.治療時年齡越小,效果越好,以第一年效果最好,年增長可達10cm以上,以后生長速度逐漸下降,在用rhGH治療過程中可出現(xiàn)甲狀腺速缺乏,故須監(jiān)測甲狀腺功能,若有缺乏適當加用甲狀腺素同時治療.　　應用rhGH治療副作用較少,主要有：①注射局部紅腫,與rhGH物質基純度不夠以及個體反應有關,停藥后可消失,②少數(shù)注射后數(shù)月會產生抗體,但對促生長療效無顯著影響,③較少見的副作用有暫時性視乳頭水腫,顱內高壓等,④此外研究發(fā)現(xiàn)有增加股骨頭骺部滑出和壞死的發(fā)生率,但危險性相當?shù)?　　惡性腫瘤或有潛在腫瘤惡變者,嚴重糖尿病患者禁用rhGH.　　2,促生長激素釋放激素（GHRH）　　目前已知很多GH缺乏屬下丘腦性,故應用GHRH可奏效對GHND有較好療效,但對垂體性GH缺乏者無效.一般每天用量8~30μg/kg,每天分早晚1次皮下注射或24h皮下微泵連續(xù)注射.　　3,口服性激素　　蛋白同化類固醇激素有：①氟羥甲睪酮,每天2.5mg/m2；②氧甲氫龍,每天01—0.25mg/kg,③吡唑甲氫龍,每日0.05mg/mg,均為雄激素的衍生物,其合成代謝作用強,雄激素的作用弱,有加速骨骼成熟和發(fā)生男性化的副作用,故應嚴密觀察骨骼的發(fā)育,苯丙酸諾龍目前已較少應用.　　同時伴有性腺軸功能障礙的GHD患兒骨齡達12歲時可開始用性激素治療,男性可注射長效庚酸睪酮25mg,每月一次,每3月增加25mg,直至每月100mg；女性可用炔雌醇1~2μg/日,或妊馬雌酮自每日0.3mg起?酌情逐漸增加,同時需監(jiān)測骨齡.

原發(fā)性生長激素缺乏癥多見于男孩,患兒出生時身高體重正常,數(shù)周后出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩,2-3歲后逐漸明顯,其外觀明顯小于實際年齡,但身體各部位比例尚勻稱,智能發(fā)育亦正常.身高低于同年齡正常兒童30%以上.隨年齡增長可出現(xiàn)第二性征缺乏和性器官發(fā)育不良.繼發(fā)性生長激素缺乏癥可發(fā)生于任何年齡,除有上述癥狀外,尚有原發(fā)病的種種癥狀和體征.本病一旦確診,應盡早使用生長激素替代治療,開始治療年齡愈小,效果愈好.目前已廣泛使用的有國產基因重組人生長激素.

因垂體前葉分泌的生長激素不足而導致兒童生長發(fā)育障礙，身材矮小者稱為生長激素缺乏癥。引起垂體前葉分泌生長激素功能不足的常見病因有：①原發(fā)性：垂體功能障礙的②繼發(fā)性：腫瘤、放射損傷、頭部創(chuàng)傷、顱內感染等任何病變損傷垂體前葉或下丘腦均可引起生長發(fā)育遲緩。有時周圍生活環(huán)境的不良刺激使小兒精神受創(chuàng)傷，也可暫時引起生長激素缺乏。