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懷孕 4 個月血紅蛋白 A2 偏高至 15.2 正常嗎

你好,我現(xiàn)在懷孕已經(jīng)4個月了,但去檢查出HbA83.4HbF1.4HbA2J是15.2血紅蛋白(HbA2)偏高到15。2是不是太不正常了?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    懷孕 4 個月檢查發(fā)現(xiàn)血紅蛋白 A2 偏高至 15.2,這種情況需要引起重視??赡芘c多種因素有關(guān),如地中海貧血、缺鐵性貧血、生理性變化、其他血液疾病、檢測誤差等。 1. 地中海貧血:這是一種遺傳性血液疾病,如果孕婦本身攜帶地貧基因,可能導(dǎo)致血紅蛋白 A2 升高。需要進一步檢查明確類型和嚴重程度。 2. 缺鐵性貧血:孕期對鐵的需求增加,若鐵攝入不足,可能影響血紅蛋白的合成,導(dǎo)致相關(guān)指標異常。 3. 生理性變化:孕期身體的生理變化可能會影響血液指標,但一般在一定范圍內(nèi)波動。 4. 其他血液疾?。耗承┖币姷难杭膊∫部赡芤痤愃谱兓枧挪?。 5. 檢測誤差:檢測過程中的操作不當或儀器問題可能導(dǎo)致結(jié)果不準確。 總之,懷孕 4 個月血紅蛋白 A2 偏高至 15.2 不一定意味著嚴重問題,但需要進一步檢查,如進行地貧基因檢測、血清鐵蛋白測定等,以明確原因,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的措施。

    2025-03-20 23:22
  • 回答5追問

    追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答

    • 網(wǎng)友匿名追問:2017-05-24 17:26

      血紅蛋白A2(HbA2)檢查結(jié)果為0.0是什么情況?

    • 張靜醫(yī)生對該追問進行回答:2017-05-31 17:33

      張靜 醫(yī)師

      南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

      三級甲等

      0 0

      血紅蛋白A2(HbA2)檢查結(jié)果為0.0,血紅蛋白是存在于血液的蛋白質(zhì),單一數(shù)值沒有臨床意義,要結(jié)合其他檢查數(shù)值,會有些是生理性偏低偏高等,不一定是大問題,也不排除是貧血,低血糖,短暫缺氧等。在懷孕期間一般不建議吃藥,可以適當食療調(diào)理觀察,多吃些含鐵含血紅蛋白的食物,飲食要營養(yǎng)豐富。

  • 回答4

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    此時情況必須注意清淡飲食的調(diào)理。注意水分的補充調(diào)理。然后適當戶外鍛煉后在考慮復(fù)查看。

    2016-01-19 15:44
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    正常范圍  1.2%~3.5%  檢查介紹  組成:α2δ2,占成人血紅蛋白的2.5%左右.成人主要為HbA(α2β2)  不同的血紅蛋白的等電點不同,可選擇一適合血紅蛋白A2的pH緩沖液將其和其他的血紅蛋白分開.可用電泳法.  臨床意義  血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血.你好,根據(jù)你的敘述,醫(yī)生可能是說地中海式貧血.以下給你提供一些信息,希望有所幫助.血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血(即地中海式貧血的一種).地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見,我國長江以南各省均有報道,以廣東,廣西,海南,四川,重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見.本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致.組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α,β,γ,δ鏈,分別由其相應(yīng)的基因編碼,這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變.通常將地中海貧血分為α,β,δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見.β地中海貧血根據(jù)病情輕重的不同,分為以下3型.  1.重型又稱Cooley貧血.患兒出生時無癥狀,至3~12個月開始發(fā)病,呈慢性進行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發(fā)育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長而日益明顯.由于骨髓代償性增生導(dǎo)致骨骼變大,髓腔增寬,先發(fā)生于掌骨,以后為長骨和肋骨;1歲后顱骨改變明顯,表現(xiàn)為頭顱變大,額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容.患兒常并發(fā)氣管炎或肺炎.當并發(fā)含鐵血黃素沉著癥時,因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器如肝,胰腺,腦垂體等而引起該臟器損害的相應(yīng)癥狀,其中最嚴重的是心力衰竭,它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結(jié)果,是導(dǎo)致患兒死亡的重要原因之一.本病如不治療,多于5歲前死亡.  實驗室檢查:外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,中央淺染區(qū)擴大,出現(xiàn)異形,靶形,碎片紅細胞和有核紅細胞,點彩紅細胞,嗜多染性紅細胞,豪-周氏小體等;網(wǎng)織紅細胞正?;蛟龈?骨髓象呈紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍,以中,晚幼紅細胞占多數(shù),成熟紅細胞改變與外周血相同.紅細胞滲透脆性明顯減低.HbF含量明顯增高,大多>0.40,這是診斷重型β地貧的重要依據(jù).顱骨X線片可見顱骨內(nèi)外板變薄,板障增寬,在骨皮質(zhì)間出現(xiàn)垂直短發(fā)樣骨刺.  2.輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn).  實驗室檢查:成熟紅細胞有輕度形態(tài)改變,紅細胞滲透脆勝正?;驕p低,血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點.HbF含量正常.  3.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀,其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕.  實驗室檢查:外周血象和骨髓象的改變?nèi)缰匦?紅細胞滲透脆性減低,HbF含量約為0.40~0.80,HbA2含量正?;蛟龈?從你的數(shù)據(jù)來看不是很高,所以再查一個外周血象,骨髓象,HbF含量,紅細胞滲透脆性.以上回答僅供參考,謝謝!回答者:chrisy-ho-發(fā)消息167|2009-10-1403:46

    2016-01-19 08:43
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,血紅蛋白偏高了一點,如果沒有什么不適的,考慮是生理性的偏高,劇烈勞動,恐懼,冷水浴等因素均會引起生理性的升高.血紅蛋白輕微的升高,一般沒有臨床意義的,大都屬于生理性的.

    2016-01-19 08:42
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    應(yīng)該血紅蛋白A2增多見于輕型β珠蛋白生成障礙性貧血,找醫(yī)生,去醫(yī)院.這樣最好.

    2016-01-19 08:26
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