孩子血紅蛋白分子病檢查顯示地貧,如何判斷輕重?
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):你好,我有個(gè)孩子住院時(shí)檢查血紅蛋白分子病檢查分析:HbA90.3%.HbF5.9%.HbA23.8%.醫(yī)生說(shuō)有地貧,請(qǐng)問(wèn)是輕型地貧還是重地貧。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要由于血紅蛋白的合成異常所致。判斷地貧的輕重程度,需綜合多項(xiàng)因素,如血紅蛋白水平、基因類(lèi)型、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥以及家族遺傳史等。 1. 血紅蛋白水平:輕型地貧患者的血紅蛋白通常接近正常下限或輕度降低;重型地貧則顯著降低。 2. 基因類(lèi)型:常見(jiàn)的基因變異類(lèi)型不同,病情輕重也有別。 3. 癥狀表現(xiàn):輕型地貧可能無(wú)癥狀或僅有輕度貧血癥狀;重型地貧常有明顯的貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 并發(fā)癥:輕型地貧一般無(wú)嚴(yán)重并發(fā)癥;重型地貧可能出現(xiàn)骨骼改變、心臟擴(kuò)大等并發(fā)癥。 5. 家族遺傳史:家族中其他成員的病情輕重對(duì)判斷有一定參考價(jià)值。 總之,僅依據(jù)您提供的血紅蛋白分子病檢查結(jié)果,不能明確孩子地貧的輕重程度,還需結(jié)合其他檢查及臨床表現(xiàn)綜合判斷。建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行評(píng)估和治療。
2025-03-20 16:18
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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