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小舞蹈病是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其病因較為復(fù)雜，可能與遺傳、感染、自身免疫等因素有關(guān)。對于多年未愈且仍有癥狀的情況，需要綜合考慮多種因素，包括疾病本身特點、治療方法的選擇、生活習(xí)慣等。 1. 病因分析：小舞蹈病的發(fā)病原因多樣。遺傳因素可能在其中起到一定作用，但并非所有患者都是遺傳所致。感染，特別是 A 型溶血性鏈球菌感染，也可能引發(fā)。自身免疫反應(yīng)、環(huán)境因素等也可能參與。 2. 疾病特點：小舞蹈病的癥狀包括不自主的舞蹈樣動作、肌肉無力、精神癥狀等。病情可能會有波動，有時癥狀較輕，有時可能加重。 3. 治療方法：常用的治療藥物包括氟哌啶醇、氯丙嗪、利培酮等。同時，物理治療、康復(fù)訓(xùn)練也有助于改善癥狀。 4. 生活注意：保持良好的生活習(xí)慣，如充足睡眠、均衡飲食、適度運動等，有助于提高身體抵抗力。 5. 定期復(fù)查：需要定期到醫(yī)院復(fù)查，監(jiān)測病情變化，以便及時調(diào)整治療方案。 總之，小舞蹈病的治療需要綜合多種方法，患者要有耐心和信心，積極配合醫(yī)生的治療，同時注意自身的生活調(diào)養(yǎng)，以促進康復(fù)。

關(guān)節(jié)發(fā)熱腫脹者一般是濕熱之邪交織在一起，宜食黃豆芽、冬瓜、絲瓜等食物。

你好,這個病是首選藥物治療的,你需要到三甲級別的醫(yī)院治療的.

亨丁頓氏舞蹈癥乃是一種自體顯性的遺傳型式,意即它可影響兩性,只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因,皆會表現(xiàn)出病征.亨丁頓氏舞蹈癥通常一直到30~50歲才表現(xiàn)出來.特殊的表征包括不能控制地跳動(舞蹈癥)、行為的改變以及癡呆癥.癥狀的產(chǎn)生是由于基底神經(jīng)節(jié)的退化所致.在人類的4號染色體上有一段區(qū)域是由3個核苷酸(CAG)重復(fù)排列組成的，正常人為CAG-37次重復(fù)，而“亨廷頓舞蹈病”病人有37-121次，使染色體不穩(wěn)定.這種不穩(wěn)定，將導(dǎo)致腦部尾狀核、殼核及大腦皮層的小神經(jīng)節(jié)細胞嚴重受損.1872年由Huntington首先對本病進行了較詳細的報道，闡明了是常染色體顯性遺傳性疾病，其中大多數(shù)患者的臨床癥狀要到中午以后才逐漸表現(xiàn)出來，其主要表現(xiàn)為進行性運動異常，如扮鬼臉、伸舌、努嘴、手足抽搐、肢體扭動、指劃樣運動、手舞足蹈，行走時呈跳躍樣步態(tài)等.通常是一種不自主的舞蹈樣動作，并伴隨智能的衰退和精神癥狀.也有的患者在出現(xiàn)舞蹈癥狀之前就發(fā)生智能下降，運動異常，最終會導(dǎo)致體力活動能力的完全喪失，目前尚無有效的藥物治療方法，主要為心理與精神癥狀的治療，對癥支持療法.此病為一種廣泛的變性疾病，也可試行手術(shù)，來減輕舞蹈動作.本病呈進行性發(fā)展，病程一般可持續(xù)10-20年，多死于各種并發(fā)癥　　在頭顱CT或MRI檢查中，舞蹈病病人的腦萎縮明顯，腦室擴大呈特征性的蝴蝶狀.正電子斷層掃描顯示基底節(jié)，尤其是尾狀核頭部及殼核局部腦葡萄糖代謝率顯著下降，

小舞蹈病是風(fēng)濕熱在腦部的常見表現(xiàn)，大約1/4患者在病前已發(fā)生風(fēng)濕熱如關(guān)節(jié)痛、頻繁喉痛、皮膚紅斑、風(fēng)濕性心臟病。約1/2在病中或日后出現(xiàn)多種風(fēng)濕熱現(xiàn)象。因此防治風(fēng)濕熱是關(guān)鍵。患者應(yīng)臥床休息，避免聲、光等環(huán)境因素的刺激，保護因不自主動作可能帶來的意外損傷，進富含營養(yǎng)及易消化的飲食。1、病因治療：針對風(fēng)濕可應(yīng)用阿斯匹林口服，如療效欠佳可加用強的松或地塞米松，當(dāng)癥狀控制后可逐漸減量乃至停藥。如有發(fā)熱、咽痛等癥狀時應(yīng)加用青霉素。2、對癥治療：可選用魯米那，安定，或硝基安定口服。近介紹氟哌啶醇或三氟拉嗪均有明顯效果。（具體劑量和用法請到醫(yī)院咨詢醫(yī)生。)本病愈后良好，多在2～3月內(nèi)完全恢復(fù)。少數(shù)可遺留一些輕微神經(jīng)體征，如突發(fā)的隨意動作、動作不協(xié)調(diào)等。約1/3患者可有復(fù)發(fā)。