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白細(xì)胞減少后出現(xiàn)感染等癥狀確診抗體免疫缺陷病怎么辦

2025-03-23 09:25 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

前不久一個(gè)朋友的哥哥去醫(yī)院做身體檢查時(shí)，血常規(guī)顯示白細(xì)胞減少，當(dāng)時(shí)他也沒(méi)有注意，可是回家后出現(xiàn)了感染，腹瀉，腫痛等癥狀，去醫(yī)院檢查時(shí)，醫(yī)生說(shuō)是抗體免疫缺陷病。

回答3
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錢思軒主任醫(yī)師

江蘇省人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

抗體免疫缺陷病是一種免疫系統(tǒng)疾病，患者易感染。致病原因多樣，包括遺傳因素、感染、藥物影響、自身免疫病及其他未知因素。治療方法包括藥物治療、免疫球蛋白替代治療等。 1.遺傳因素：部分患者由于基因突變導(dǎo)致免疫系統(tǒng)發(fā)育異常，引起抗體免疫缺陷。 2.感染：某些病毒或細(xì)菌感染可能損傷免疫系統(tǒng)，誘發(fā)本病。 3.藥物影響：長(zhǎng)期使用某些免疫抑制藥物，如環(huán)孢素、他克莫司等，可能抑制免疫功能。 4.自身免疫?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病，可能累及免疫系統(tǒng)，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 5.其他未知因素：仍有部分患者的發(fā)病原因尚不明確。總之，抗體免疫缺陷病需要綜合治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，注意預(yù)防感染，改善生活質(zhì)量。
2025-03-23 19:58

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回答2
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孟慶福醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

你好！抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。
2016-01-20 10:31

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劉保福主治醫(yī)師

威縣常屯衛(wèi)生院

一級(jí)甲等

婦產(chǎn)科

1.X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥)原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體　　(1)免疫球蛋白是治療本病的重要措施劑量為25mg/kg肌內(nèi)注射每周1次也可用人血丙種球蛋白(丙種球蛋白)制劑0.2ml/kg肌內(nèi)注射每月1次或1～2周1次　　(2)凍干血漿：大量丙種球蛋白治療無(wú)效者可每月輸入凍干血漿1次　　(3)抗菌藥物：有感染應(yīng)持續(xù)給予有效抗菌藥物治療　　(4)治療并發(fā)癥　　(5)對(duì)癥支持療法　　2.常見變異型免疫缺陷病本病治療與X連鎖無(wú)丙種球蛋白相似主要以γ球蛋白替代療法和預(yù)防性抗體為主伴吸收不良與繼發(fā)性酶缺乏者可采用飲食療法對(duì)食物進(jìn)行加工處理　　3.選擇性IgA缺乏癥多數(shù)不需治療本病迄今尚無(wú)替代療法如有呼吸道感染胃腸道癥狀過(guò)敏反應(yīng)和自身免疫疾病應(yīng)按不同疾病進(jìn)行相應(yīng)處理及治療　　4.嬰兒暫時(shí)性低丙球蛋白血癥如嬰兒生長(zhǎng)正常IgG>2.0g/L并證明有抗體產(chǎn)生功能且無(wú)感染或感染很輕者一般不需特別治療　　IgG水平低抗體產(chǎn)生遲緩者可用γ球蛋白或免疫球蛋白治療直至患兒能夠合成Ig對(duì)感染可用抗生素治療
2016-01-20 05:30

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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 　　外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時(shí)稱為白細(xì)胞減少(leukopenia)，中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分，中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人，大多數(shù)起病緩慢，癥狀輕微，常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱，容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。查看全文»

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