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白細(xì)胞減少后出現(xiàn)感染等癥狀確診抗體免疫缺陷病怎么辦

白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥

前不久一個朋友的哥哥去醫(yī)院做身體檢查時,血常規(guī)顯示白細(xì)胞減少,當(dāng)時他也沒有注意,可是回家后出現(xiàn)了感染,腹瀉,腫痛等癥狀,去醫(yī)院檢查時,醫(yī)生說是抗體免疫缺陷病。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    錢思軒 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    抗體免疫缺陷病是一種免疫系統(tǒng)疾病,患者易感染。致病原因多樣,包括遺傳因素、感染、藥物影響、自身免疫病及其他未知因素。治療方法包括藥物治療、免疫球蛋白替代治療等。 1.遺傳因素:部分患者由于基因突變導(dǎo)致免疫系統(tǒng)發(fā)育異常,引起抗體免疫缺陷。 2.感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能損傷免疫系統(tǒng),誘發(fā)本病。 3.藥物影響:長期使用某些免疫抑制藥物,如環(huán)孢素、他克莫司等,可能抑制免疫功能。 4.自身免疫?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,可能累及免疫系統(tǒng),增加患病風(fēng)險。 5.其他未知因素:仍有部分患者的發(fā)病原因尚不明確。 總之,抗體免疫缺陷病需要綜合治療,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,注意預(yù)防感染,改善生活質(zhì)量。

    2025-03-23 19:58
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!抗體免疫缺陷病包括一組疾病,特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。

    2016-01-20 10:31
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥)原則是用替代療法補(bǔ)充病人不能產(chǎn)生的抗體  (1)免疫球蛋白是治療本病的重要措施劑量為25mg/kg肌內(nèi)注射每周1次也可用人血丙種球蛋白(丙種球蛋白)制劑0.2ml/kg肌內(nèi)注射每月1次或1~2周1次  (2)凍干血漿:大量丙種球蛋白治療無效者可每月輸入凍干血漿1次  (3)抗菌藥物:有感染應(yīng)持續(xù)給予有效抗菌藥物治療  (4)治療并發(fā)癥  (5)對癥支持療法  2.常見變異型免疫缺陷病本病治療與X連鎖無丙種球蛋白相似主要以γ球蛋白替代療法和預(yù)防性抗體為主伴吸收不良與繼發(fā)性酶缺乏者可采用飲食療法對食物進(jìn)行加工處理  3.選擇性IgA缺乏癥多數(shù)不需治療本病迄今尚無替代療法如有呼吸道感染胃腸道癥狀過敏反應(yīng)和自身免疫疾病應(yīng)按不同疾病進(jìn)行相應(yīng)處理及治療  4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血癥如嬰兒生長正常IgG>2.0g/L并證明有抗體產(chǎn)生功能且無感染或感染很輕者一般不需特別治療  IgG水平低抗體產(chǎn)生遲緩者可用γ球蛋白或免疫球蛋白治療直至患兒能夠合成Ig對感染可用抗生素治療

    2016-01-20 05:30
就醫(yī)問藥

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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥?   外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia),中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分,中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計(jì)數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人,大多數(shù)起病緩慢,癥狀輕微,常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»

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