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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張愛民 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
小兒外科
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小兒嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的鑒別，主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、基因檢測、家族史以及排除其他類似疾病等。 1.臨床表現(xiàn)：患兒常有反復感染、發(fā)育遲緩、免疫功能缺陷等癥狀。如頻繁的呼吸道感染、嚴重的腹瀉等。 2.實驗室檢查：包括血常規(guī)檢查，可見白細胞減少、貧血；免疫功能檢查，顯示免疫球蛋白水平異常等。 3.基因檢測：通過檢測相關(guān)基因的突變情況，可明確診斷。 4.家族史：了解家族中是否有類似疾病患者，有助于判斷。 5.排除其他類似疾病：如其他免疫缺陷病、代謝性疾病等，需通過綜合檢查進行區(qū)分。 總之，對于疑似小兒嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏的患兒，需要綜合多種因素進行鑒別診斷。早期準確的診斷對于制定合理的治療方案和改善患兒預后至關(guān)重要。
2025-03-23 14:46
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