視網(wǎng)膜色素變性能否治愈及是否為遺傳病
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回答5
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李愛(ài)朋 副主任醫(yī)師
吉林大學(xué)第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
眼科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種較為復(fù)雜的眼部疾病,目前難以完全治愈,但通過(guò)積極治療能一定程度緩解癥狀。它具有遺傳性,遺傳方式多樣。常見(jiàn)癥狀包括夜盲、視野縮小等。 1. 疾病原理:視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能逐漸喪失導(dǎo)致。遺傳因素是主要原因之一,也可能由基因突變、自身免疫性疾病等引起。 2. 遺傳方式:可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。 3. 癥狀表現(xiàn):早期多為夜盲,隨后視野逐漸縮小,晚期可能失明。 4. 診斷方法:通過(guò)眼底檢查、視網(wǎng)膜電圖、視野檢查等明確診斷。 5. 治療手段:目前尚無(wú)特效療法??裳a(bǔ)充維生素 A、E 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);佩戴遮光眼鏡;使用血管擴(kuò)張劑如地巴唑改善視網(wǎng)膜血液循環(huán);基因治療和干細(xì)胞治療處于研究階段。 雖然視網(wǎng)膜色素變性目前無(wú)法根治,但患者應(yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理,以延緩病情進(jìn)展。
2025-03-24 07:36
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回答4
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性是屬于遺傳因素引起的,同時(shí)也具有隔代遺傳的特點(diǎn),目前治療屬于國(guó)際性難題,仍無(wú)有效的治療方法,只能通過(guò)服用一些抗氧化劑,盡量延緩視力下降的速度。建議可以服用維生素A,葉黃素,或者改善視網(wǎng)膜循環(huán)的藥物,同時(shí)避免強(qiáng)光刺激。
2016-01-22 00:30
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性。在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.
2016-01-21 20:17
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜光感受器和色素上皮功能進(jìn)行性受損為主要特征的一組遺傳性視網(wǎng)膜疾病。臨床特點(diǎn)為進(jìn)行性視力減退,夜盲和視野縮小以及眼底的色素性視網(wǎng)膜病變。多為雙眼發(fā)病,偶見(jiàn)單眼。視網(wǎng)膜色素變性多虛證,在臟多責(zé)之于腎肝脾,一般多從補(bǔ)肝腎,養(yǎng)陰血,益精氣方面著手。故治以溫補(bǔ)腎陽(yáng),滋養(yǎng)肝腎,補(bǔ)脾益氣等法。在上法治療中,均可酌情選加活血化瘀藥物。
2016-01-21 17:21
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性主要是遺傳因素引起的眼底視網(wǎng)膜色素上皮及感光細(xì)胞的慢性營(yíng)養(yǎng)不良性疾病,越早發(fā)病病情越嚴(yán)重。目前屬于國(guó)際性難題,無(wú)論是手術(shù)還是藥物尚無(wú)有效的治療方法。本病具有遺傳性,治療只能應(yīng)用一些抗氧化劑,盡量延緩視力下降的速度,如維生素A、葉黃素,同時(shí)應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)視神經(jīng)及擴(kuò)張眼底血管的藥物。
2016-01-21 14:22
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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