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視網膜母細胞瘤是一種常見于兒童的眼內惡性腫瘤，通常發(fā)生在 3 歲以下兒童。其病因復雜，可能與遺傳、基因突變等有關。治療方法多樣，包括手術、化療、放療等。 1. 病因：遺傳因素是重要原因，如 RB1 基因突變。部分病例為非遺傳性，可能由視網膜細胞基因突變引起。 2. 癥狀：早期可能表現(xiàn)為白瞳癥、斜視、視力下降等。隨著病情進展，可出現(xiàn)眼球突出、疼痛等。 3. 診斷：常用檢查包括眼部 B 超、CT、磁共振成像（MRI）等，以明確腫瘤大小、位置等。 4. 治療方法： 手術治療：如眼球摘除術、局部腫瘤切除術。 化療：常用藥物有長春新堿、依托泊苷、卡鉑等。 放療：包括外照射放療和近距離放療。 5. 預后：早期發(fā)現(xiàn)和治療，預后較好。但晚期病例可能影響生命。 視網膜母細胞瘤雖然是惡性腫瘤，但通過及時有效的治療，部分患兒可以保留視力甚至治愈。家長應帶孩子在正規(guī)醫(yī)院積極治療。

您好，患有視網膜母細胞瘤現(xiàn)在一定要早早的治療，現(xiàn)在孩子還比較小所以早點治療還是有好處的，如果說在很晚的時候治療就不好治了，現(xiàn)在最好的方式就是手術治療和保守治療，保守治療的時間要很久的，手術治療比較快但是有很大的風險性，你們早點的去看看。這種情況手術加化療的話一般是需要2萬左右的。您到當?shù)蒯t(yī)院咨詢一下，各個地區(qū)消費水平不同，收費會有所差異。

視網膜母細胞瘤癥狀常見癥狀視力障礙黑蒙瞳孔出現(xiàn)黃白色反光視網膜脫離大角膜假性前房積膿虹膜表面形成灰...高眼壓角鞏膜葡萄腫斜視根據腫瘤的表現(xiàn)和發(fā)展過程一般可分四期。1.眼內生長期：開始在眼內生長時外眼正常，因患兒年齡小，不能自述有無視力障礙，因此本病早期一般不易被家長發(fā)現(xiàn)。當腫瘤增殖突入到玻璃體或接近晶體時，瞳孔區(qū)將出現(xiàn)黃光反射，故稱黑蒙性貓眼，此時常因視力障礙而瞳孔散大、白瞳癥或斜視而家長發(fā)現(xiàn)。眼底改變：可見圓形或橢圓形，邊界清楚，單發(fā)或多發(fā)，白色或黃色結節(jié)狀隆起，表面不平，大小不一，有新生血管或出血點。腫瘤起源于內核層者，向玻璃體內生者叫內生型，玻璃體內可見大小不等的白色團塊狀混濁;起源于外核層者，易向脈絡膜生長者叫外生型，常使視網膜發(fā)生無裂孔性實性扁平脫離。裂隙燈檢查，前房內可能有瘤細胞集落，形成假性前房積膿、角膜后沉著物，虹膜表面形成灰白色腫瘤結節(jié)，可為早期診斷提供一些臨床依據。2.青光眼期：由于腫瘤逐漸生長體積增大，眼內容物增加，使眼壓升高，引起繼發(fā)性青光眼，出現(xiàn)眼痛、頭痛、惡心、嘔吐、眼紅等。兒童眼球壁彈性較大，長期的高眼壓可使球壁擴張，眼球膨大，形成特殊的所謂"牛眼"外觀，大角膜，角鞏膜葡萄腫等，所以應與先天性青光眼等鑒別。3.眼外期：(1)最早發(fā)生的是瘤細胞沿視神經向顱內蔓延，由于瘤組織的侵蝕使視神經變粗，如破壞了視神經孔骨質則視神經孔擴大，但在X線片上即使視神經孔大小正常，也不能除外球后及顱內轉移的可能性。(2)腫瘤穿破鞏膜進入眶內，導致眼球突出;也可向前引起角膜葡萄腫或穿破角膜在球外生長，甚至可突出于瞼裂之外，生長成巨大腫瘤。4、全身轉移期：轉移可發(fā)生于任何一期，例如發(fā)生于視神經乳頭附近之腫瘤，即使很小，在青光眼期之前就可能有視神經轉移，但一般講其轉移以本期為最明顯。轉移途徑：(1)多數(shù)經視神經或眶裂進入顱內。(2)經血行轉移至骨及肝臟或全身其他器官。(3)部分是經淋巴管轉移到附近之淋巴結。

若雙眼發(fā)病，一眼視力尚好者，應摘出失明眼球，積極治療另一眼?？刹捎眉す?、冷凝、局部放療等手段治療。若雙眼視力均已喪失，為挽救患兒生命。應行雙眼球或眶內容摘除術。如果晶體治療的方法可行適合您的孩子，可以采用。至于治療費用的問題，請您咨詢當?shù)氐母鞔筢t(yī)院。如果出現(xiàn)異常的話，是可以檢查出來的，目前媽媽可以多吃有營養(yǎng)的食物，如雞魚湯、酒釀蛋黃湯、排骨來促進乳汁的分泌的，要忌辛辣刺激性、油膩的、生冷的食物的懾入。具體治療費用需要根據你詳細的病情，治療方法，以及你選擇醫(yī)院的等級是有關系的，一般不影響壽命的