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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。其癥狀多樣，包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.癥狀表現(xiàn)：患者常出現(xiàn)眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等癥狀，且癥狀在活動(dòng)后加重，休息后減輕。 2.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，需遵醫(yī)囑用藥。 3.胸腺治療：對(duì)于胸腺增生或胸腺瘤的患者，可行胸腺切除手術(shù)。 4.血漿置換：能迅速降低患者體內(nèi)的抗體水平，緩解癥狀。 5.生活注意：患者應(yīng)避免勞累、感染，保證充足睡眠，適當(dāng)進(jìn)行鍛煉。 重癥肌無力雖然會(huì)給生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

你好重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。

你好重癥肌無力據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變

你好！重癥肌無力主要可以分為眼型，輕度全身型，中度全身型，急性暴發(fā)型，晚期重癥型。治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結(jié)合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強(qiáng)體質(zhì)，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對(duì)病情有利的食品，盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療。