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視網(wǎng)膜色素變性能否手術(shù)治療,視力 0.1 以下

您好,請問視網(wǎng)膜色素變性可以手術(shù)治療嗎,病史33年,目前低視力0.1以下。早期中醫(yī)治療過,近20年無治療貴院可以進行手術(shù)治療嗎

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    林麗霞 副主任醫(yī)師

    中山大學中山眼科中心

    三級甲等

    角膜病???/p>

    視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性、遺傳性的視網(wǎng)膜病變,會導致視力逐漸下降。目前對于視網(wǎng)膜色素變性的治療方法有限,手術(shù)治療并非普遍適用,需要綜合多種因素評估。包括病情嚴重程度、病變范圍、患者身體狀況、治療預期效果和經(jīng)濟條件等。 1. 病情嚴重程度:早期病變較輕時,手術(shù)可能效果不明顯。但在某些特定情況下,如存在視網(wǎng)膜裂孔或脫離風險,手術(shù)可能有助于防止病情進一步惡化。 2. 病變范圍:如果病變廣泛累及視網(wǎng)膜,手術(shù)改善視力的可能性較小。 3. 患者身體狀況:患者若有其他嚴重的全身性疾病,可能影響手術(shù)的可行性和安全性。 4. 治療預期效果:手術(shù)可能只能在一定程度上延緩病情進展,難以完全恢復正常視力。 5. 經(jīng)濟條件:手術(shù)及后續(xù)治療可能需要一定的費用,患者需要考慮自身經(jīng)濟承受能力。 總之,視網(wǎng)膜色素變性的治療較為復雜,手術(shù)并非適用于所有患者?;颊邞秸?guī)醫(yī)院的眼科進行詳細檢查和評估,與醫(yī)生充分溝通,制定最適合自己的治療方案。

    2025-03-24 13:40
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,本病為一慢性進行性,雙側(cè)性毯層視網(wǎng)膜變性。確定遺傳類型常有困難,大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳,但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳,而后者不常見。本病也可為某些綜合征的一部分?,F(xiàn)在手術(shù)治療方案處于發(fā)展階段,效果并不是很理想,建議到醫(yī)院做一下咨詢?yōu)楹谩?

    2016-01-22 12:50
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性的治療目前屬于國際性難題,無論是手術(shù)還是藥物都沒有特殊有效的治療辦法。目前只能服用維生素A,葉黃素等盡量延緩視力下降的速度。

    2016-01-22 08:30
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是致盲性眼病,和遺傳有關(guān)也有散發(fā)病例,臨床表現(xiàn)夜盲,一般多在兒童或青少年時期開始發(fā)病累及雙眼,隨著病情的發(fā)展和年齡的增長,視野逐漸縮小視力逐漸下降,最終會失明該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了退行性不可逆性的病理改變,目前為止臨床上無論哪里即使發(fā)達國家都還沒有有效的治療該病的辦法,也沒有有效的辦法能夠延緩該病的發(fā)展。

    2016-01-22 08:28
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    根據(jù)患者的描述考慮為視網(wǎng)膜色素變性視網(wǎng)膜色素變性目前沒有特效治療方法,一般應用血管擴張藥,維生素B1.12等

    2016-01-22 07:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內(nèi)障”。 查看全文»

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