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我姐5年前被杭州某公立醫(yī)院確診為皮肌炎。...

皮肌炎

我姐5年前被杭州某公立醫(yī)院確診為皮肌炎。當(dāng)時(shí)的主要癥狀是全身浮腫,全身無力,無法行走,等癥狀。由于家貧,一直只能以每天服用強(qiáng)力松等激素維持與治療病情。近兩年的癥狀有所好轉(zhuǎn),而且能做一些農(nóng)活??勺罱鼭M頭頭發(fā)整塊禿掉。請(qǐng)問掉發(fā)與皮肌炎有關(guān)嗎?或在江西省周邊哪里有治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)院或醫(yī)師?我們現(xiàn)在該怎么辦?迫切您的回信。

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孫占娟 主治醫(yī)師

    連云港市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    風(fēng)濕免疫科

    你好,根據(jù)你的描述情況分析如下,皮肌炎有可能引起脫發(fā),因?yàn)槠ぜ⊙卓梢砸鹈腋腥净蛘呶s,而且長時(shí)間應(yīng)用糖皮質(zhì)激素會(huì)導(dǎo)致身體各系統(tǒng)功能紊亂,可以外用紅霉素軟膏,在掉頭發(fā)的地方經(jīng)常用生姜擦一擦,可促進(jìn)頭發(fā)生長,飲食營養(yǎng)要全面,適當(dāng)多吃些硬殼類食物,適當(dāng)吃些黑芝麻,還要注意脫發(fā)部位的清潔與干燥,少吃辛辣刺激食物。

    2018-10-24 07:23
  • 回答6

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,皮肌炎的治療:  1、急性期患者應(yīng)盡早臥床休息,有利于更好地恢復(fù),避免日曬。急性期主要用潑尼松治療,每日60-100mg對(duì)激素療效不夠理想的可配合免疫抑制劑,如甲氨蝶呤,每周靜脈滴注1-2次,每次10-25mg環(huán)磷酰胺及中藥雷公藤也有一定療效?!    ?、苯丙酸諾龍肌注對(duì)肌力的恢復(fù)有一定作用,肌癥狀嚴(yán)重者應(yīng)預(yù)防發(fā)生肌攣縮3、皮肌炎采用抗生素合并皮質(zhì)類固醇激素治療可獲良效?! 《ㄆ诘膹?fù)查肝功,可以適當(dāng)?shù)膽?yīng)用一些護(hù)肝的藥物.

    2016-01-23 06:24
  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    強(qiáng)的松多為首選藥物一般為60mg/日,依據(jù)肌力測定和血清肌酶水平下降評(píng)定療效。病情控制后可以穩(wěn)步減藥。個(gè)別病人在使用后可能會(huì)脫發(fā)

    2016-01-22 21:38
  • 回答4

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    皮肌炎是一種自己的免疫系統(tǒng)把自己正常的身體組成部分識(shí)別成外來入侵的病原體而發(fā)生反應(yīng)的一種病?,F(xiàn)在還沒有辦法能讓身體的免疫系統(tǒng)恢復(fù)完全正常。以現(xiàn)有的技術(shù)還不能徹底治愈。治療的方法主要用激素,免疫抑制劑等。比如醋酸潑尼松。

    2016-01-22 20:03
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    臨床上對(duì)于肌無力肌肉萎縮的分類√重癥肌無力√進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(包括有假肥大型、肢帶型、面肩肱型)√運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,(進(jìn)行性脊肌萎縮證、肌萎縮側(cè)索硬化證)√周期性麻痹√肌炎√脊髓空洞證√多發(fā)性神經(jīng)根炎

    2016-01-22 18:34
  • 回答2

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    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    皮肌炎與多發(fā)性肌炎均為特發(fā)性炎癥性疾病,表現(xiàn)為肌無力、肌痛和肌萎縮,有皮膚損害者稱皮肌炎;無皮膚損害者為多發(fā)性肌炎。發(fā)病年齡多為5~15歲和45~60歲,男女比例為1:2,部分病例與其它風(fēng)濕病或惡性腫瘤并發(fā)。當(dāng)患者出現(xiàn)全身疲倦,發(fā)熱,全身不適,厭食,體重減輕,四肢近端肌群進(jìn)行性肌無力時(shí)需高度懷疑本病,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)肌肉自發(fā)性疼痛和觸痛,肌張力降低,甚者松弛綿軟。多數(shù)患者呈上下樓梯,蹲下站起及行走困難,步履蹣跚,不能舉物,梳頭,持重,甚至上臂不能抬起外展,頸部肌肉受累時(shí)頭下垂,咽部食道肌肉受累時(shí)吞咽困難及聲音嘶啞,后期發(fā)展至肌肉萎縮,甚至部分患者伴有心肺腎等臟器損害,有的患者有多汗,感覺異常,關(guān)節(jié)痛等表現(xiàn)。1/4患者合并惡性腫瘤,常見有乳腺癌、肺癌等。皮肌炎皮膚特征多見于眼瞼紫紅斑,以及頸部肩背前胸(領(lǐng)口V字區(qū))皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張,色素沉著,皮膚脫屑。

    2016-01-22 17:07
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點(diǎn)可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無肌病性皮肌炎。 查看全文»

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