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回答5
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羅更新 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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小兒骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，治療藥物包括免疫調(diào)節(jié)劑、去甲基化藥物、化療藥物等。治療方案需根據(jù)患兒具體病情制定。 1. 免疫調(diào)節(jié)劑：如沙利度胺，可調(diào)節(jié)免疫功能，抑制異常細(xì)胞增殖。 2. 去甲基化藥物：地西他濱能逆轉(zhuǎn)異常的 DNA 甲基化，促進(jìn)正常造血。 3. 化療藥物：阿糖胞苷常用于抑制異常細(xì)胞的生長和分裂。 4. 促造血藥物：促紅細(xì)胞生成素可刺激紅細(xì)胞生成，改善貧血癥狀。 5. 聯(lián)合用藥：在一些情況下，醫(yī)生可能會采用多種藥物聯(lián)合治療，以提高療效。 小兒骨髓增生異常綜合征的治療藥物選擇需綜合考慮患兒的年齡、病情嚴(yán)重程度等因素。家長應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切不可自行用藥。
2025-03-26 06:43
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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其癥狀主要表現(xiàn)為貧血,出血,發(fā)熱,感染和肝脾腫大,可并發(fā)嚴(yán)重出血或因腦出血至死,常并發(fā)感染,肝,脾,淋巴結(jié)腫大等,治療.刺激造血。注意營養(yǎng),加強(qiáng)機(jī)體抵抗力,防治感冒,控制感染,減少運(yùn)動,注意休息.預(yù)后不良
2016-01-23 10:33
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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補(bǔ)氣養(yǎng)血有較好的治療效果，建議找專業(yè)的中醫(yī)師進(jìn)行辨證施治，可達(dá)到標(biāo)本兼治的治療目的。
2016-01-23 04:24
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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一般的情況下是屬于血液性的疾病，建議你最好是要到血液科進(jìn)行檢查和治療必要時是需要進(jìn)行手術(shù)或者是進(jìn)行，透析的治療，避免導(dǎo)致加重了，提高免疫功能。
2016-01-22 23:59
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回答1
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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患者女,6歲,患小兒骨髓增生異常綜合癥,發(fā)病時間不詳,未經(jīng)治療 骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,mds)原名白血病前期,是一組源于造血干/祖細(xì)胞水平產(chǎn)生損傷,缺乏典型的臨床表現(xiàn),常有貧血,有時感染或出血,部分病例有肝脾腫大.血象示全血細(xì)胞減少或任何一或二系細(xì)胞減少.骨髓增生活躍,三系或二系血細(xì)胞有顯著的病態(tài)造血,病程稍長,如不死于感染或出血,多演變?yōu)榘籽』蚬撬柙煅δ芩ソ?其癥狀主要表現(xiàn)為貧血,出血,發(fā)熱,感染和肝脾腫大,可并發(fā)嚴(yán)重出血或因腦出血至死,常并發(fā)感染,肝,脾,淋巴結(jié)腫大等,治療.刺激造血 (1)司坦唑醇(康力龍)：0.05mg/kg,3次/d,療程3～12個月. (2)大劑量甲潑尼龍(甲基強(qiáng)的松龍)：30mg/(kg·d)(總量不超過1000mg/d),3天. (3)莫拉司亭(gm-csf)：120μg/(m·d),2周,間隔2周,可用至3療程,或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天,休息3天,再用1療程,可使84%～89%病人的中性粒細(xì)胞絕對值提高；也可非格司亭(g-csf)與促紅細(xì)胞生成素[epo,200～1600μg/(kg·w)：靜脈注射]合用. (4)重組白細(xì)胞介素3(rhil-3)：30～1000μg/m和促紅細(xì)胞生成素[200～1600μg/(kg·w)靜脈注射],可分別對50%和25%的病人有效.注意營養(yǎng),加強(qiáng)機(jī)體抵抗力,防治感冒,控制感染,減少運(yùn)動,注意休息.預(yù)后不良
2016-01-22 23:47
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
