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皮下脂質(zhì)肉芽腫病是一種罕見的疾病，癥狀多樣，病因尚不明確。診斷需綜合多種檢查。常見癥狀包括皮下結(jié)節(jié)、皮膚紅腫、疼痛等。可能與感染、免疫異常、遺傳、脂肪代謝紊亂、外傷等有關(guān)。 1.癥狀：皮下結(jié)節(jié)多為圓形或橢圓形，質(zhì)地較硬，可活動。皮膚可能出現(xiàn)紅腫、發(fā)熱、壓痛。部分患者還會有關(guān)節(jié)疼痛、發(fā)熱、乏力等全身癥狀。 2.病因：感染因素如細菌、病毒感染；免疫異常導(dǎo)致自身免疫反應(yīng)；遺傳因素可能存在基因缺陷；脂肪代謝紊亂影響脂肪正常分布；外傷引起局部組織損傷。 3.診斷：醫(yī)生通常會進行體格檢查，觀察皮損特點。還可能進行血常規(guī)、血生化、組織病理檢查等，以明確診斷。 4.治療：一般采用藥物治療，如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、非甾體抗炎藥等，常用的有潑尼松、環(huán)磷酰胺、布洛芬。病情嚴重時可能需要手術(shù)治療。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療后癥狀可緩解，但部分可能復(fù)發(fā)。 皮下脂質(zhì)肉芽腫病雖然罕見，但通過及時診斷和合理治療，能有效控制病情。患者應(yīng)保持良好心態(tài)，積極配合治療。

雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關(guān)但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥有脂肪細胞變性壞死，并有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤晚期發(fā)生纖維化。由于脂肪細胞大多壞死，組織內(nèi)可出現(xiàn)大小不一的囊腔囊壁為結(jié)締組織，內(nèi)有鈣鹽沉著。

本病又名Rothmann-Makai綜合征。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質(zhì)肉芽腫病。本病罕見，主要發(fā)生于兒童。有認為其是結(jié)節(jié)性脂膜炎的一型。結(jié)節(jié)散在，消退后無萎縮和凹陷，無全身癥狀。

本病有自愈傾向，急性發(fā)作時治療方案可參可用如下藥物治療：纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等有一定療效。在急性炎癥期或有高熱等情況下，糖皮質(zhì)激素如潑尼松每天40—60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。中醫(yī)藥治療：可根據(jù)癥狀、體征采用辨證治療。