白細(xì)胞七萬伴幼細(xì)胞，骨髓增生活躍，髓纖可能大嗎？
目前一般情況:貧血血小板低牙齦出血輔助檢查:骨穿融合基因活檢確診以往診斷治療經(jīng)過及效果:常規(guī)體檢查出白血球異常偏高疑似慢粒后被否現(xiàn)懷疑骨纖等待進(jìn)一步確診求救請問-白細(xì)胞7萬發(fā)現(xiàn)幼細(xì)胞肝求救請問---白細(xì)胞7萬發(fā)現(xiàn)幼細(xì)胞肝脾不大骨髓增生較活躍粒系各階段細(xì)胞增生活躍未見幼稚細(xì)胞簇可見嗜酸性細(xì)胞紅系中晚幼紅細(xì)胞散在分布巨核細(xì)胞數(shù)正?？梢妴螆@核聚合細(xì)胞可見淋巴細(xì)胞可見纖維組織明顯增生（銀染色）融合基因陰性請問專家髓纖的可能性大嗎進(jìn)一步確診還需要什么檢查項目及指標(biāo)急盼病屬
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
徐衛(wèi) 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
患者白細(xì)胞七萬，發(fā)現(xiàn)幼細(xì)胞，骨髓增生較活躍，纖維組織明顯增生，融合基因陰性，對于是否為骨髓纖維化（髓纖），需綜合多方面判斷，包括癥狀、體征、其他檢查等。 1. 癥狀：觀察有無乏力、盜汗、消瘦、心慌、氣短等。 2. 體征：注意有無脾臟進(jìn)行性增大、皮膚紫癜等。 3. 實驗室檢查：復(fù)查骨髓穿刺，檢測血清促紅細(xì)胞生成素水平、JAK2 基因突變等。 4. 影像學(xué)檢查：如 B 超、CT 等，查看脾臟大小及形態(tài)。 5. 外周血涂片：觀察紅細(xì)胞形態(tài)、有無淚滴樣紅細(xì)胞。 6. 骨髓活檢：進(jìn)一步明確纖維組織增生程度及造血細(xì)胞分布。 綜合上述多方面的檢查結(jié)果，才能更準(zhǔn)確地判斷是否為髓纖。建議患者在正規(guī)醫(yī)院，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況選擇合適的檢查項目，并給予準(zhǔn)確的診斷和治療建議。
2025-03-26 03:48
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
-
如果做骨穿是這樣的結(jié)果應(yīng)該是可以確診的好嗎
2016-01-23 08:57
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
