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視網(wǎng)膜色素變性病情嚴(yán)重,有無控制藥物?

視網(wǎng)膜色素變性

病人病史已有10年,現(xiàn)在疾病情況非常嚴(yán)重。白天視力范圍特別小,大約5寸,晚上無視力。沒有作用如果視網(wǎng)膜色素變性沒有治療方案,那么有沒有可以控制的藥物?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    曾錦 主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    眼科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無根治方法,但有一些藥物可能有助于控制病情,如維生素 A 棕櫚酸酯、二十二碳六烯酸(DHA)、葉黃素等。同時(shí),生活方式的調(diào)整和定期復(fù)查也很重要。 1. 藥物治療:維生素 A 棕櫚酸酯能在一定程度上延緩病情進(jìn)展;DHA 對(duì)視網(wǎng)膜細(xì)胞有保護(hù)作用;葉黃素可抗氧化,保護(hù)視網(wǎng)膜。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 2. 生活方式:避免強(qiáng)光刺激,外出時(shí)佩戴墨鏡;保持充足睡眠,避免熬夜;戒煙戒酒。 3. 飲食調(diào)整:多吃富含維生素 A、E 和葉黃素的食物,如胡蘿卜、菠菜、藍(lán)莓等。 4. 定期復(fù)查:每 3 - 6 個(gè)月進(jìn)行一次眼科檢查,包括視力、視野、眼底等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情變化。 5. 基因檢測:明確是否存在基因突變,為后續(xù)治療和遺傳咨詢提供依據(jù)。 總之,雖然視網(wǎng)膜色素變性目前難以徹底治愈,但通過綜合治療和管理,可以在一定程度上控制病情,延緩視力下降的速度,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-25 11:13
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張博 主治醫(yī)師

    大慶市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    一級(jí)

    眼耳鼻咽喉科

    您好:一般沒有太好的辦法來治療。只能是通過用藥來控制發(fā)展~,祝你健康。

    2016-01-24 11:48
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是致盲性眼病,一般多在兒童或青少年時(shí)期開始發(fā)病,臨床表現(xiàn)的特點(diǎn)就是夜盲,也就是晚上看不見,隨著病情的發(fā)展和年齡的增長,視野逐漸縮小,視力逐漸下降,最終失明。該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了退行性不可逆性的病理改變,當(dāng)這種病理改變累及黃斑,視神經(jīng)也發(fā)生萎縮最終導(dǎo)致失明。目前為止在臨床上無論哪里即使發(fā)達(dá)國家都還沒有有效的治療辦法,也沒有明確有效的辦法能夠延緩或控制該病的發(fā)展。

    2016-01-24 11:09
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病,一般表現(xiàn)為色盲癥狀目前尚沒有特別好的治療方法,可以嘗試補(bǔ)充一下維生素A

    2016-01-24 02:13
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好可能是比較難治愈,理論上不可逆的,這種情況臨床可以及時(shí)的中西結(jié)合保養(yǎng)試試。

    2016-01-24 01:49
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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