兒子無家族史卻患血友病且腿疼，怎么辦？
后一次肌注出現出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒有這個病,為什么我兒子會有這種病?現在他老喊腿子疼痛,這又是為什么?我的問題問完了,謝謝.血友病怎么辦??？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
歐晉平 副主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院
三級甲等
血液內科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。兒子患病可能與基因突變、遺傳隱匿、新發(fā)突變、染色體異常、其他未知因素有關。腿疼可能是關節(jié)出血、肌肉出血、炎癥等導致。治療方法包括補充凝血因子、預防出血、對癥治療等。 1.基因突變：基因在遺傳過程中可能發(fā)生突變，導致血友病的出現。 2.遺傳隱匿：家族中可能存在未被發(fā)現的隱性遺傳基因。 3.新發(fā)突變：在生殖細胞形成或胚胎發(fā)育早期，出現新的基因突變。 4.染色體異常：染色體結構或數量異常也可能引發(fā)血友病。 5.未知因素：目前醫(yī)學仍在探索一些可能導致血友病的未知原因。 血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預防，可以有效控制病情，提高患者生活質量。建議及時帶孩子到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和護理。
2025-03-25 16:56
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫(yī)院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創(chuàng)傷后止血時間長于常人,或者自發(fā)性出血.如果受傷的話,如果是外傷,首先應該在清理創(chuàng)面后,壓迫止血,如果傷口不大,一般壓迫止血可以解決,如果創(chuàng)面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出現內臟或者其他的創(chuàng)傷,就必須去醫(yī)院,輸注大計量的因子了8因子的半衰期為8-12小時.祝你健康！
2016-01-24 17:18
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
血友病常見的止血劑：云南白藥、側柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特羅酶）、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份，一般可以使用。但是：請遵醫(yī)囑！血友病人就醫(yī)時一定要告訴醫(yī)生：本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外，血友病人如果出現血尿，要多喝水；出血之后，多補充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物，如肉、動物肝臟、蛋、奶等。可以到當地正規(guī)醫(yī)院看下.祝你健康！
2016-01-24 07:00
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據統計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
