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遲發(fā)性皮膚卟啉病的癥狀多樣，包括皮膚損害、毛發(fā)異常、肝臟表現(xiàn)、消化系統(tǒng)癥狀以及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等。 1.皮膚損害：皮膚脆性增加，易出現(xiàn)水皰、大皰，愈后常留瘢痕和色素沉著，皮膚多粗糙增厚。 2.毛發(fā)異常：面部、手部等部位毛發(fā)增多。 3.肝臟表現(xiàn)：可能有肝大、肝功能異常。 4.消化系統(tǒng)癥狀：如食欲不振、惡心、嘔吐等。 5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：少數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)頭痛、頭暈、乏力等。 總之，遲發(fā)性皮膚卟啉病的癥狀較為復(fù)雜，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)專業(yè)檢查明確診斷，并采取相應(yīng)治療措施。

本病在有兩種臨床類型，散發(fā)型又稱非家族型占所有病例的80%，一般在中年發(fā)病(平均45歲)，肝臟尿卟啉原脫羧酶活性異常而其他組織中正常，病變緩解后肝酶活性也恢復(fù)正常。有些病例與肝毒性物質(zhì)有關(guān)，稱作獲得性中毒性PCT；另一型為家族型，屬于常染色體遺傳病，患者和未發(fā)病的家族成員都可有肝臟及紅細(xì)胞尿卟啉原脫羧酶異常，其活性和濃度均下降50%左右?；颊叱Ｔ谠缒臧l(fā)病，20歲以前發(fā)生的PCT大都屬于本型。患者有輕到中度光敏性皮炎，尤以夏季多見。發(fā)病部位多在手、顏面、頸部、上胸部、小腿和腳等暴露處。皮疹多為紅斑，也可表現(xiàn)為日光性蕁麻疹，自覺瘙癢或灼熱。慢性損害為水皰、大皰、糜爛、結(jié)痂和淺疤。水皰直徑2～30mm不等，圓形或不規(guī)則形，皰液多澄清也可是血性。手和腕部等處皮膚脆性增加，輕微外傷就可導(dǎo)致多發(fā)性無(wú)痛性紅色糜爛，以指甲刮劃可刮去患處皮膚，稱為Dean征。約10%的患者發(fā)生硬皮病樣皮損，頸、胸和面部多見，但也可發(fā)生在非暴露部位，臨床和組織病理都難與硬皮病區(qū)別。手背、指被和面部發(fā)生過(guò)大皰的瘢痕處有粟丘疹。1/3患者伴色素沉著或脫失?？糁芸梢婎愃破ぜ⊙椎淖霞t色斑。少數(shù)病例因瘢痕而造成畸形和毀容，其他還有甲剝離、耳廓營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化、白內(nèi)障、鞏膜潰瘍等。15%～20%的本病患者并發(fā)糖尿病；部分伴有肝硬化、黃疸和高鐵血癥。

你好，應(yīng)去除對(duì)肝臟有害的因素，尤其應(yīng)禁酒，避免應(yīng)用對(duì)肝臟有害的藥物，如巴比妥類，雌激素，羥類化學(xué)物，鐵劑等，避免日曬和外傷，應(yīng)用防曬劑。

患者有輕到中度光敏性皮炎，尤以夏季多見。發(fā)病部位多在手、顏面、頸部、上胸部、小腿和腳等暴露處。皮疹多為紅斑，也可表現(xiàn)為日光性蕁麻疹

遲發(fā)性皮膚卟啉病(porphyriacutaneatarda,PCT)既是一種遺傳性疾病又是一種獲得性疾病,1937年由WaldEnsnstrom首次命名。臨床以光敏性皮炎，面部多毛，皮膚瘢痕、粗糙、增厚和色素改變?yōu)樘卣?，沒有神經(jīng)病變的卟啉病，部分患者有肝臟損害。