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第一胎是 21 三體綜合征，第二胎是否還會出現(xiàn)這種情況，取決于多種因素，如夫妻雙方的染色體情況、年齡、生活環(huán)境、不良孕產(chǎn)史、是否存在致畸因素等。 1. 夫妻雙方染色體：若夫妻雙方染色體正常，第二胎出現(xiàn) 21 三體的風險相對較低；但如果一方存在染色體平衡易位等異常，風險會增加。 2. 年齡：女性年齡越大，卵子質(zhì)量下降，出現(xiàn)染色體異常的概率越高。 3. 生活環(huán)境：長期暴露于輻射、化學毒物等不良環(huán)境中，可能影響生殖細胞，增加患病風險。 4. 不良孕產(chǎn)史：有過 21 三體患兒的生育史，再次出現(xiàn)的風險略高于正常人群。 5. 致畸因素：孕期感染病毒、服用致畸藥物等，也可能導致染色體異常。 總之，第一胎是 21 三體綜合征，第二胎仍有一定的患病風險。備孕前應做好全面的孕前檢查，孕期按時產(chǎn)檢，包括唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等，以便及時發(fā)現(xiàn)問題。

生了21三體的孩子,第二胎懷孕之前建議你和老公一起去查一下染色體，看看是否有變異。另外孕前三個月要查優(yōu)生四項，并補充葉酸和維生素B12

您好，第一胎是21三體第二胎也是的可能性也會增加的。21三體與很多因素有關(guān)---1遺傳因素：您或您愛人的基因有問題，導致生下的寶寶的基因出現(xiàn)病變。2精子或卵細胞有病變。建議您查明原因，看看是否是遺傳導致的，如果是遺傳引起的，懷孕后再生第二胎，患病幾率會很大很大。如果是個別偶然因素引起的，生第二胎患病的幾率只是稍微升高。另外，懷孕后及時檢查也可以排除是否患病。醫(yī)生詢問：請問，您和您愛人做個婚前檢查沒有？

您好，這個有可能，但是可能不是很大的。、您可以生第二胎的，但是需要做好檢查，唐試篩查和羊水穿刺都是需要做的，醫(yī)生詢問：祝您好孕。

你好，第一胎胎兒發(fā)生21三體綜合征的情況，第二胎發(fā)生的可能性也是幾率會很大的，所以你應該在懷孕前作染色體檢查，看看是不是有隱形的異?；虼嬖?，再就是懷孕以后隨時做好唐氏篩查等，有時候自身沒有異常，但是懷孕以后也是會出現(xiàn)基因變異的。