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結(jié)締組織病是一類自身免疫性疾病，包括混合性結(jié)締組織病等多種類型。其癥狀多樣，治療方法也因病情而異。下面為您詳細介紹。 1.混合性結(jié)締組織?。菏且环N同時具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性肌炎等多種結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)和特點的疾病。 2.癥狀：常見有發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、肌肉無力、皮膚紅斑、雷諾現(xiàn)象等。 3.病因：與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。比如遺傳因素中某些基因的突變，環(huán)境因素中的病毒感染、化學物質(zhì)暴露等。 4.檢查：包括血液檢查，如自身抗體檢測；影像學檢查，如 X 線、CT 等。 5.治療：一般采用藥物治療，如糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）、免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤）、抗瘧藥（羥氯喹）等。同時，患者要注意休息，避免勞累和感染。 總之，結(jié)締組織病的診治較為復雜，需要患者積極配合醫(yī)生進行長期治療和管理。

你好，混合性結(jié)締組織病類別：皮膚性病科概述：混合性結(jié)締組織病(皮膚性病科)，混合結(jié)締組織病是一組具有紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病或其他部分結(jié)締組織混合癥狀，血中有高滴度ＥＮＡ抗體，尤其是抗核糖蛋白抗體陽性率最高。腎受累少，對皮質(zhì)激素反應好，預后良好。癥狀表現(xiàn)：1.系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣表現(xiàn)，面部可有蝶形斑、疤痕性盤狀紅斑狼瘡或亞急性皮膚性紅斑狼瘡樣疹、關(guān)節(jié)炎、脫發(fā)、光敏等。2.系統(tǒng)性硬皮病樣表現(xiàn)，８５％有雷諾氏現(xiàn)象，早期即有，手指腫脹、硬化、指端變細如臘腸樣，食道蠕動減慢。3.皮肌炎樣表現(xiàn)，眼瞼紫紅色水腫性斑，指關(guān)節(jié)背紫紅色丘疹和萎縮性斑，近端肌無力，肌痛。4.心、肺、肝、脾及中樞神經(jīng)系統(tǒng)可受累，可全身乏力和發(fā)熱。5.高效價抗ｎＲＮＰ抗體（有特征性），抗核抗體呈斑點型，且滴度高，血清肌梅升高，貧血，白細胞下降，γ球蛋白高，血沈快。診斷依據(jù)：1.臨床兼有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、系統(tǒng)性硬皮病三者的部分混合癥狀，難以確診屬哪一種疾病。2.明顯早期即有雷諾氏現(xiàn)象，手指硬性腫脹，如臘腸樣，面部水腫、皮膚繃緊、增厚、彈性差。3.血清高效價抗ｎＲＮＰ抗體和斑點型熒光抗核抗體，且滴度高，即可確診。最好到當?shù)卣?guī)醫(yī)院治療。

你好，1.一般治療；2.血管擴張藥、抗炎藥、軟化皮膚藥物；3.對癥治療；4.支援療法。預防常識：本病是一種有部分結(jié)締組織病混合癥狀綜合出現(xiàn)的疾病。以３０歲左右女性發(fā)病多。早期開始手指動脈痙攣，出現(xiàn)一過性皮膚蒼白、紫紺、麻痹、疼痛，保暖后可緩解，而后手指出現(xiàn)硬腫，似臘腸樣，又可出現(xiàn)系統(tǒng)性紅斑狼瘡樣或皮肌炎或硬皮病樣的某些混合癥狀，血中有特殊的物質(zhì)稱為抗核糖蛋白抗體，發(fā)現(xiàn)有此現(xiàn)象，應速求醫(yī)檢查。早期加強保暖，避免外傷，內(nèi)服皮質(zhì)激素和活血通絡的藥物，及時到醫(yī)院檢查治療，獲得痊愈的可能性很大。最好到當?shù)卣?guī)醫(yī)院治療。

中年女性，主訴：有腦梗塞病史。你現(xiàn)在治療用藥都是針對你的疾病的，潑尼松和白芍總苷對抗炎、抗過敏都有效，曲克盧丁主要抗血小板、改善微循環(huán)，恢復大腦血供，對于缺血性腦病效果好。如果治療效果欠佳，可以加用營養(yǎng)神經(jīng)藥物。

您好，一般來說未分化結(jié)締組織病西醫(yī)無法徹底根治，一般以對癥激素治療減輕患者的臨床癥狀，建議嘗試中醫(yī)治療