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無(wú)癥狀但血小板少且骨髓檢查異常怎么辦

2025-03-27 10:26 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 骨髓增生異常綜合征

問(wèn)題：

無(wú)癥狀，血常規(guī)檢查血小板少，才三十，骨髓檢查；骨髓增生明顯活躍，粒紅比值低，個(gè)別粒紅細(xì)胞呈巨變，鐵利用稍差，

回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

王良妥主任醫(yī)師

陽(yáng)江市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液專(zhuān)科

無(wú)癥狀但血小板少且骨髓檢查異常可能由多種原因引起，如免疫性疾病、骨髓造血異常、感染、藥物影響、遺傳因素等。 1. 免疫性疾病：自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等可能攻擊血小板，導(dǎo)致其減少。治療常使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如環(huán)孢素等。 2. 骨髓造血異常：如骨髓增生異常綜合征，會(huì)影響血小板生成?？赡苄栌么僭煅幬锶绱偌t細(xì)胞生成素，或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 3. 感染：某些病毒或細(xì)菌感染可能抑制骨髓造血。需針對(duì)感染源進(jìn)行抗感染治療，如使用抗生素阿莫西林等。 4. 藥物影響：某些藥物如磺胺類(lèi)、解熱鎮(zhèn)痛藥等可能導(dǎo)致血小板減少。需停用可疑藥物。 5. 遺傳因素：如先天性血小板減少癥，較為罕見(jiàn)。治療方法因具體病情而異。出現(xiàn)無(wú)癥狀但血小板少且骨髓檢查異常的情況，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查，明確病因，以便采取針對(duì)性的治療措施。
2025-03-27 13:53
回答1
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邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級(jí)

外科

你好，引起血小板減少的原因的太多了，例如骨髓生成血小板不足、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、酗酒、巨幼細(xì)胞貧血、某些骨髓疾病等，所以要先檢查清楚病因，才可以對(duì)因治療，單純的吃什么東西是無(wú)濟(jì)于事的，只是輔助作用。
2016-01-25 11:44

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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