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韋格納肉芽腫是一種罕見的自身免疫性疾病，主要累及小血管和中等血管。其診斷較為復(fù)雜，需要綜合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、病理活檢等。對(duì)于出現(xiàn)下鼻甲血管壁壞死、淚線阻塞、臉腫等癥狀，僅靠目前的檢查結(jié)果難以明確是否為早期。需要進(jìn)一步評(píng)估其他器官的受累情況，如肺、腎、關(guān)節(jié)等，以及血清學(xué)指標(biāo)如 C-ANCA 等。 1. 疾病特點(diǎn)：韋格納肉芽腫的病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)。病變可累及多個(gè)系統(tǒng)，如呼吸道、腎臟、關(guān)節(jié)等。 2. 診斷方法：除了上述提到的檢查，還可能需要進(jìn)行鼻竇 CT、肺功能檢查、腎臟穿刺活檢等，以全面評(píng)估病情。 3. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀包括發(fā)熱、乏力、咳嗽、咯血、蛋白尿、血尿等。 4. 治療選擇：常用藥物包括糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤）、生物制劑（如利妥昔單抗）等。 5. 預(yù)后因素：疾病的預(yù)后與早期診斷、規(guī)范治療、器官受累程度等有關(guān)。 總之，對(duì)于目前的情況，需要進(jìn)一步完善檢查以明確病情階段，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，以改善預(yù)后。

朋友你好,按現(xiàn)在的情況來講,應(yīng)該屬于早期.希望積極治療

韋格納肉芽腫（Wegener'sgranulomatosis，WG）是一種壞死性肉芽腫性血管炎，屬自身免疫性疾病。病變累及小動(dòng)脈、靜脈及毛細(xì)血管，偶爾累及大動(dòng)脈，其病理以血管壁的炎癥為特征，主要侵犯上、下呼吸道和腎臟，韋格納肉芽腫通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始，繼而進(jìn)展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥。臨床常表現(xiàn)為鼻和副鼻肉芽腫。該病男性略多于女性，從兒童到老年人均可發(fā)病通過用藥尤其是糖皮質(zhì)激素加CYC聯(lián)合治療和嚴(yán)密的隨診，能誘導(dǎo)和維持長期的緩解。近年來，韋格納肉芽腫的早期診斷和及時(shí)治療，提高了治療效果。過去，未經(jīng)治療的韋格納肉芽腫平均生存期是5個(gè)月，82%的患者一年內(nèi)死亡，90%多的患者兩年內(nèi)死亡。目前大部分患者在正確治療下能治愈

你好！建議你到省市級(jí)醫(yī)院診治，看是否能手術(shù)治療。