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21 三體綜合征，又稱唐氏綜合征，是一種常見的染色體異常疾病。主要表現(xiàn)為特殊面容、智力障礙、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。治療和干預(yù)措施包括早期教育、康復(fù)訓(xùn)練、定期體檢、預(yù)防并發(fā)癥等。 1. 疾病介紹：21 三體綜合征是由于染色體異常導(dǎo)致的，多了一條 21 號(hào)染色體?；純涸诔錾鷷r(shí)就存在明顯的特征，如眼距寬、鼻梁低平、舌頭常伸出口外等。 2. 智力障礙應(yīng)對(duì)：需要盡早進(jìn)行智力開發(fā)和訓(xùn)練，通過專業(yè)的康復(fù)機(jī)構(gòu)，采用個(gè)性化的教育方案，提升患兒的認(rèn)知和適應(yīng)能力。 3. 生長(zhǎng)發(fā)育監(jiān)測(cè)：定期進(jìn)行身高、體重、頭圍等生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)量，以及心臟、甲狀腺等器官的檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能的并發(fā)癥。 4. 康復(fù)訓(xùn)練：包括運(yùn)動(dòng)康復(fù)、語(yǔ)言康復(fù)等，幫助患兒提高生活自理能力和社交能力。 5. 心理支持：家長(zhǎng)要保持積極的心態(tài)，為患兒提供溫暖、關(guān)愛的家庭環(huán)境。 21 三體綜合征雖無法治愈，但通過早期干預(yù)和綜合治療，可以提高患兒的生活質(zhì)量，讓他們更好地融入社會(huì)。

您好一般21-3體特殊面容確診率90%以上的化驗(yàn)結(jié)果一般15-20天是正常的現(xiàn)在時(shí)間長(zhǎng)正常不要擔(dān)心建議等著看看如果是沒有好的治療方法的

您好,21三體綜合癥是有特殊面貌和手型的,一般以特殊面貌和手型大概就可以判斷了.但是確診還需做染色體檢查.21三體綜合癥的兒童智力是不正常的,但是您的寶寶現(xiàn)在只有2個(gè)半月,不好從智力上來診斷.但是,21三體綜合癥的特殊面貌和手型是獨(dú)一無二的,由此癥狀的孩子基本都是不正常的.染色體檢查可以確診----寶寶多了一條染色體

這是一種先天性染色體異常,會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.　　21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲.　　皮膚紋理特征有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側(cè)弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.

你好!21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側(cè)上斜,有內(nèi)毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；光看面容是無法肯定的,建議等各項(xiàng)檢查出來后再做斷定.一般染色體檢查可以判明患病與否