哥哥有先天性夜盲癥,會遺傳給我的寶寶嗎?幾率多大?
醫(yī)生你好,我們家我哥哥有先天性夜盲癥,我哥哥是遺傳我爺爺?shù)?,我爸爸沒有,我跟我的的外甥他們也沒有這病。我現(xiàn)在擔心這病會不會遺傳給我的寶寶。得病的機率有多少?
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回答3
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林穗方 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
保健科
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先天性夜盲癥具有一定遺傳性,但遺傳幾率并非絕對,取決于多種因素,如遺傳方式、家族病史、基因變異、環(huán)境影響和個體差異等。 1.遺傳方式:先天性夜盲癥有多種遺傳類型,如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳。不同遺傳方式對后代的影響不同。 2.家族病史:家族中患病親屬的數(shù)量和關(guān)系會影響遺傳幾率。若家族中多人患病,遺傳風險相對較高。 3.基因變異:基因突變的類型和位置也會影響遺傳的可能性。 4.環(huán)境影響:雖然主要由遺傳因素決定,但環(huán)境因素如營養(yǎng)狀況、眼部疾病等可能影響病情表現(xiàn)。 5.個體差異:每個人的基因組合和身體狀況不同,即使有遺傳風險,也不是必然發(fā)病。 綜上所述,僅根據(jù)您提供的家族情況,難以準確判斷您的寶寶患病的幾率。建議在備孕前進行遺傳咨詢,孕期做好產(chǎn)檢和相關(guān)基因檢測。
2025-03-27 00:28
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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先天性夜盲癥是X伴性隱性遺傳病。這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發(fā)病。但男子因為只有一條X染色體,Y染色體很小,沒有同X染色體相對應(yīng)的等位基因。因此,這類遺傳病對男子來說,只要X染色體上存在有致病基因就會發(fā)病。
2016-01-26 06:46
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的,女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發(fā)病無論我在上面怎么回答,都沒有與在線人員詳談的好,請你進入我們頁面詳談,按動(咨詢專家)四個字,就是答案上方的黃色長方形,你可以針對你的情形與我們的在線人員詳談,他可以為你做詳細的解答,通過與他的詳談你可以跟他講述你的病情的起因,后來的發(fā)展情形,以及想得到怎樣的治療,都會為你做詳細的解答,希望她的回答可以讓你早日認清癥狀,找到對應(yīng)的治療方法,早日遠離的疾病的困擾,最后祝你早日康復(fù)。
2016-01-26 05:24
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