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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變，涉及視網(wǎng)膜細(xì)胞功能障礙、遺傳因素、環(huán)境影響、免疫異常和代謝紊亂等?；颊咭暳χ饾u下降，視野縮小，最終可能失明。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、基因治療及輔助治療等。 1.視網(wǎng)膜細(xì)胞功能障礙：視網(wǎng)膜中的感光細(xì)胞逐漸受損，導(dǎo)致視覺功能減退。 2.遺傳因素：多為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或性連鎖隱性遺傳。 3.環(huán)境影響：長期暴露于紫外線、吸煙等環(huán)境因素可能加重病情。 4.免疫異常：自身免疫反應(yīng)可能參與病變過程。 5.代謝紊亂：如維生素 A 代謝異常等。 6.治療方法： 藥物治療：常用的有維生素 A 棕櫚酸酯、甲鈷胺、葉黃素等，有助于延緩病情進(jìn)展。 手術(shù)治療：如視網(wǎng)膜移植等，仍處于研究階段。 基因治療：針對特定基因突變進(jìn)行修復(fù)，具有一定前景。 輔助治療：佩戴助視器、避免強(qiáng)光刺激等。 視網(wǎng)膜色素變性目前尚無根治方法，但早期診斷和綜合治療有助于保存現(xiàn)有視力?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和生活管理。

視網(wǎng)膜色素變性是一般是一種遺傳性的疾病，如果已經(jīng)確診了那么根據(jù)色素變性的范圍和部位對視力的損傷也是不一樣的，一般發(fā)病年齡也不相同。這個(gè)疾病一般是基因的疾病，藥物治療效果欠佳，一般患者如果早起發(fā)現(xiàn)早起治療，還可以緩解一點(diǎn)視力保存一點(diǎn)視力，如果發(fā)現(xiàn)晚了那么治療起來就比較困難，還沒有報(bào)道有什么具體有效的方法。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性，最終可導(dǎo)致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會(huì)發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會(huì)發(fā)病。另有些病例同時(shí)伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。在國內(nèi),西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報(bào)道較多,治好困難.

視網(wǎng)膜色素變性是一組視網(wǎng)膜進(jìn)行性營養(yǎng)不良性退行病變，大部分是遺傳性疾病。病理過程首先是視桿細(xì)胞的損害，其后是視錐細(xì)胞亦受到損害。感光細(xì)胞的損害主要是通過凋亡進(jìn)行的，細(xì)胞神經(jīng)營養(yǎng)因子的缺乏是凋亡發(fā)生的一個(gè)重要原因。視網(wǎng)膜色素變性的實(shí)質(zhì)是基因缺陷導(dǎo)致的感光細(xì)胞及視網(wǎng)膜色素上皮的變性，從而引起夜盲、進(jìn)行性視野縮小、視力下降、眼底特征性改變及視網(wǎng)膜電圖波形振幅減低或熄滅。視網(wǎng)膜色素變性是發(fā)達(dá)國家最主要的致盲原因之一，根據(jù)世界各地的調(diào)查資料，全球人口群體患病率約為1/3000～1/5000。視網(wǎng)膜色素變性系遺傳性疾病，目前來說尚無有效的治療方法，如果低視力的話可以佩戴助視器治療。

根據(jù)你說的情況，視網(wǎng)膜色素變性，一般屬于遺傳性疾病，多雙眼發(fā)病，也有很少一部分患者單眼患病，這種疾病目前沒有特別有效的治療方法.是否遺傳給小孩，這個(gè)也是不能確定的，因?yàn)檫@種疾病具有多種遺傳方式。視網(wǎng)膜色素變性的出現(xiàn)于視細(xì)胞營養(yǎng)沒有得到一定的吸收存在密切的聯(lián)系，這是由于視網(wǎng)膜色素表皮對視細(xì)胞外部組織的吞噬，令消化功能減退，導(dǎo)致盤膜崩解物聚集在原地，形成屏障，阻礙營養(yǎng)物質(zhì)的傳播